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2024初级卫生资格考试宝典辽宁中药师科初级卫生资格冲刺密卷部分答案(S4)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-12   [手机版]    

2024初级卫生资格考试宝典辽宁中药师科初级卫生资格冲刺密卷部分答案(S4)导言】考试宝典发布2024初级卫生资格考试宝典辽宁中药师科初级卫生资格冲刺密卷部分答案(S4),更多辽宁中药师初级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]"证"的概念是:

A. 疾病的名称
B. 疾病过程中出现的症状
C. 疾病过程中出现的体征
D. 疾病过程中某一阶段的病理概括
E. 体征


2. [多选题]望面色中,黑色主病是( )

A. 惊风
B. 寒证
C. 水饮
D. 瘀血
E. 气滞


3. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的


4. [单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是

A. 闹羊花
B. 石斛
C. 雄黄
D. 雪上一枝蒿


5. [单选题]将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是

A. 摇摆式制粒
B. 流化喷雾制粒
C. 旋转式制粒
D. 滚压制粒
E. 湿法混合制粒


6. [单选题]药物发酵的相对湿度应控制在

A. 80%~90%
B. 30%~40%
C. 40%~50%
D. 50%~60%
E. 70%~80%


7. [单选题]主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是

A. 药品监督管理部门
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门


8. [单选题]根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是

A. 一级召回:
B. 二级召回:
C. 三级召回:
D. 四级召回


9. [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记

A. 15日
B. 30日
C. 3个月
D. 6个月
E. 1年


10. [单选题]以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是

A. 虚则补之
B. 随时都可以服用
C. 攻补兼施
D. 无论虚与不虚都可服用
E. 与成人相同


11. [单选题]大黄横切面上,黏液腔存在部位是

A. 皮层
B. 韧皮部
C. 木栓层
D. 木质部
E. 髓部


12. [单选题]何首乌"云锦花纹"的存在部位为

A. 木栓层中间
B. 皮部
C. 韧皮部外侧
D. 木质部内侧
E. 髓部


13. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过

A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
E. 12年


14. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师

A. 可以帮助病患者选购处方药
B. 对处方可以擅自更改或代用
C. 对有配伍禁忌的处方,可以自行更正后调配、销售
D. 对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售
E. 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议


15. [单选题]补虚药多数具有的味是

A. 甘
B. 辛
C. 苦
D. 咸
E. 酸


16. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识

A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起


17. [多选题]炮制对大黄药理作用的影响有( )

A. 大黄的不同炮制品泻下作用均比生品降低
B. 酒炒大黄与酒炖大黄的抑菌能力与生品相近
C. 动物实验中酒炒大黄消炎作用与生晶相似
D. 生、熟大黄和大黄炭均有良好的止血作用
E. 炮制能降低大黄对胃肠道引起的腹痛等副作用


18. [单选题]关于药品说明书规定的说法,错误的是

A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成分
D. 中成药组方中应列出全部中药药味


19. [单选题]有沉降性质的中药性味是

A. 苦,温
B. 辛,寒
C. 苦,寒
D. 咸,温
E. 甘,寒


20. [单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级以上药品监督管理部门
D. 县级以上药品监督管理部门


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