• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利

来源: 考试宝典    发布:2024-08-10  [手机版]    

导言】考试宝典发布"知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以

A. 违法收入三倍以上五倍以下的罚款
B. 违法收入一倍以上三倍以下的罚款
C. 违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款
D. 违法收入五倍以上七倍以下的罚款


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]药物分子中引入羟基的作用是

A. 增加药物的水溶性,并增加解离度
B. 可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C. 增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
D. 明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
E. 影响药物的电荷分布及作用时间

正确答案 :C

解析:本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分子中引入羟基可增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力;药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;药物分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性;药物分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性,并增加解离度;药物分子中引入烃基可明显增加药物的亲脂性,并降低解离度。故本组题答案应选C、B、E、A。


[多选题]药品内、外标签都必须标示的内容包括

A. 产品批号
B. 批准文号
C. 有效期
D. 规格

正确答案 :ACD

解析:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。



本文链接:https://www.51kaos.com/show/q3o0k3.html
  • 下一篇:依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,分子内部发生光催化的歧化反应,降解产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物 在生产、储存过程均应注意避光 该类药物与柚子汁一
  • 考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1