1. [单选题]大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是
A. 肝微粒体酶
B. 单胺氧化酶
C. 醇脱氢酶
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 黄嘌呤氧化酶
2. [单选题]麻醉药品处方保存
A. 1年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 5年
3. [单选题]卡马西平属于
A. 局部麻醉药
B. 镇静催眠药
C. 抗精神病药
D. 抗癫痫药
E. 抗过敏药
4. [单选题]鞣质是多元酚类化合物,可与之产生沉淀的是
A. 黄酮
B. 蛋白质
C. 甾体
D. 皂苷
E. 香豆素
5. [单选题]下列叙述的混合的影响因素错误的是
A. 物料的粒子形态和表面状态
B. 物料的溶解度
C. 装料方式
D. 物料的充填量
E. 设备类型的影响
6. [单选题]在碱性尿排泄加速的药物是
A. 普萘洛尔
B. 阿司匹林
C. 芬太尼
D. 可待因
E. 吗啡
7. [单选题]混悬型药物剂型其分类方法是
A. 按分散系统分类
B. 按形态分类
C. 按给药途径分类
D. 按药物种类分类
E. 按制法分类
8. [单选题]下列说法正确的是
A. 弱酸性药在酸性环境中排泄减少
B. 药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性
C. 弱碱性药物在酸性环境中易于吸收
D. 与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量
E. 所有的给药途径都有首关消除
9. [单选题]关于单纯疱疹病毒,正确的是
A. 消化道传播
B. 可通过性接触传播
C. 复制周期长
D. 无潜伏感染
E. 引起带状疱疹
10. [单选题]生产药品所需的原辅料必须符合
A. 药用要求
B. 分析要求
C. 卫生要求
D. 化学要求
E. 化工要求
1.正确答案 :A
解析:肝微粒体酶主要 存在于 肝细胞内质网中,是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶,该系统中的主要的酶为 细胞色素P-450,此酶参与生物体内原型和外源性物质的生物转化,在人类肝中与药物代谢有关的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶系统,故又简称肝药酶。肝药酶可催化数百种药物的氧化过程,又名单加氧酶。 微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统活性有限,在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定,个体差异大,且易受药物的诱导或抑制。
2.正确答案 :C
解析:麻醉药品处方应保存3年备查。医疗用毒性药品处方应保存2年备查。普通药品处方保存1年备查。
3.正确答案 :D
4.正确答案 :B
解析:答案:B。鞣质又称单宁,是存在于植物体内的一类结构比较复杂的多元酚类化合物。鞣质能与蛋白质结合形成不溶于水的沉淀,故可用来鞣皮,即与兽皮中的蛋白质相结合,使皮成为致密、柔韧、难于透水且不易腐败的革,因此称为鞣质。
5.正确答案 :B
解析:混合的影响因素与物料的粒子形态和表面状态、设备类型的影响、物料的充填量、装料方式有关,与物料的溶解度无关。故D说法错误。
6.正确答案 :B
解析:在碱性尿排泄加速的药物是阿司匹林。
7.正确答案 :A
解析:本题考查药物剂型的分类方法。有4种,分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。故本题答案应选B。
8.正确答案 :A
解析:pKa 是解离常数(Ka)的负对数,而Ka 是指当药物解离50%时所在溶液的pH。各药物都有其固有的pKa,它是药物本身的属性,与药物是弱酸性或弱碱性的无关,如弱酸性药物的pKa 可以>7,弱碱性药物的pKa 也可以<7。由上式可见,当药物pKa 不变时(因为是药物本身的属性,不会变化),改变溶液的pH,可明显影响药物的解离度,进而影响药物的跨膜转运。如弱酸性药物在pH 偏低的一侧,解离度小,容易跨膜转运至另一侧;反之,在pH 偏高的一侧,则不容易跨膜转运至另一侧。而弱碱性药物的情况正好与之相反,在pH 偏高的一侧,解离度小,容易跨膜转运至另一侧;在pH 偏低的一侧,解离度大,则不容易跨膜转运至另一侧,例如苯巴比妥、水杨酸等弱酸性药物中毒时,碱化尿液可使药物的重吸收减少,而增加其排泄以解毒。
9.正确答案 :B
解析:单纯疱疹病毒(HSV)是疱疹病毒的典型代表,由于在感染急性期发生水疱性皮疹而得名。病毒的主要特点是宿主范围广,复制周期短,致病作用强,在神经节中易形成潜伏感染等;人是单纯疱疹病毒的自然宿主,传染源是患者和健康病毒携带者,通过密切接触和性接触传染。
10.正确答案 :A
解析:《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料,必须符合药用要求。而A、B、C、E是其他系列的标准。
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