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[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
[单选题]表面紫红色或暗红色，有的表面有"白霜"的药材是（ ）。
A. 五味子
B. 补骨脂
C. 山楂
D. 木瓜
E. 葶苈子
正确答案 ：A
[单选题]炒后能缓和寒滑之性的药物是
A. 王不留行
B. 牵牛子
C. 蔓荆子
D. 牛蒡子
E. 决明子
正确答案 ：D
[单选题]互联网药品信息服务分为
A. 5类
B. 3类
C. 4类
D. 2类
正确答案 ：D
[单选题]陈皮具有的功效是
A. 温经散寒，行气活血
B. 理气调中，温肾纳气
C. 疏肝解郁，化湿止呕
D. 温肺化痰，行气止痛
E. 理气健脾，燥湿化痰
正确答案 ：E
[单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应
A. 可自行销毁
B. 可继续使用
C. 由原发证部门缴销
D. 可转让
E. 收回
正确答案 ：C
[单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 3年
B. 1年
C. 10年
D. 5年
E. 2年
正确答案 ：C
[单选题]主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是
A. 药品监督管理部门
B. 环境保护部门
C. 发展与改革部门
D. 劳动与社会保障部门
E. 工商行政管理部门
正确答案 ：A
解析：答案：A。由国家立法授权政府的卫生行政部门（药品监督管理部门）行使药品监督管理的职权。
[单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
A. 药品生产企业
B. 药品监督管理部门
C. 医疗机构
D. 个人消费者
E. 零售药店
正确答案 ：A
[单选题]经营者和消费者之间的约定不得
A. 违背法律、法规的规定
B. 不利于一方的条款
C. 贿赂行为
D. 与交易无关
E. 有欺诈嫌疑
正确答案 ：A
