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开展麻醉药品和精神药品实验研究活动

来源: 考试宝典    发布:2019-09-29  [手机版]    

导言】考试宝典发布"开展麻醉药品和精神药品实验研究活动"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动

A. 要经国务院农业主管部门批准
B. 要经国务院卫生主管部门批准
C. 要经国务院药品监督管理部门批准
D. 要经国家食品药品监督管理局批准
E. 要经国务院公安部门批准


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[单选题]药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的

A. 一倍
B. 四分之一
C. 二分之一
D. 三分之一
E. 二倍

正确答案 :B

解析:药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的四分之一。


[单选题]下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的

A. 降低眼压
B. 是M受体激动药
C. 前房角间隙扩大
D. 滴入眼后可引起瞳孔散大
E. 滴入眼后可引起近视

正确答案 :D


[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

A. 在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
B. 经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
C. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
D. 在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期
E. 经企业之间协商一致,接受委托生产药品

正确答案 :B

解析:药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确,药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准;中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门指定的炮制规范炮制;经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品;超过有效期的药品为劣药。


[单选题]以下属于甾体类抗炎药物的是

A. 阿司匹林
B. 泼尼松
C. 保泰松
D. 布洛芬
E. 吲哚美辛

正确答案 :B


[单选题]耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗生素是

A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 妥布霉素
D. 新霉素
E. 卡那霉素

正确答案 :D

解析:氨基糖苷类抗生素常见的严重的不良反应是耳毒性和肾毒性。对前庭神经功能的损害,其发生率依次为:新霉素>卡那霉素>链霉素>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>奈替米星;对耳蜗神经损害引起耳聋的发生率依次为:新霉素>卡那霉素>阿米卡星>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>链霉素;肾毒性发生率依次为:新霉素>卡那霉素>妥布霉素>链霉素。故选B。


[单选题]为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是

A. 处方点评专家组
B. 处方合理性审查组
C. 临床药学专家组
D. 合理用药专家组
E. 处方点评咨询部

正确答案 :A

解析:医院应在药物与治疗学委员会下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等专家组成处方点评专家组,为处方点评工作提供专业技术咨询。


[单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有

A. 国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 国家药品不良反应监测中心规定的标志
C. 国务院农业主管部门规定的标志
D. 国家食品药品监督管理局规定的标志
E. 国务院卫生主管部门规定的标志

正确答案 :A

解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。


[单选题]风化的药品

A. 化学性质一般会发生改变
B. 指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以至本身变成不透明的结晶体或粉末
C. 属于空气对药品质量的影响
D. 是由于空气湿度太大引起的
E. 可以按正常量应用,不会引起不良作用

正确答案 :B


[单选题]可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入

A. 《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
B. 《城市社区农村基本用药目录》
C. 《基本医疗保险药品目录>中的“甲类目录”
D. 《国家非处方药目录>
E. 《国家基本药物目录》 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

正确答案 :A



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