采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是

[单选题]采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是

A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 喷雾剂
D. 混悬型气雾剂
E. 吸入粉雾剂

正确答案 ：E

解析：粉雾剂按用途可以分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂和外用粉雾剂。吸入粉雾剂是采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[多选题]关于药品销售的说法，正确的是

A. 药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
B. 药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C. 城乡集市贸易市场不可以出售中药材
D. 药品生产企业只能销售本企业生产的药品

正确答案 ：ABD

解析：城乡集市贸易市场可以出售中药材。

[单选题]急腹症、肠道失血、妊娠及经期妇女禁用( )。

A. 聚乙二醇4000
B. 酚酞
C. 乳果糖
D. 甘油
E. 硫酸镁

正确答案 ：E

解析：急腹症、肠道失血、妊娠及经期妇女禁用硫酸镁。

[单选题]药品零售企业可以

A. 购进和销售医疗机构配制的制剂
B. 不凭处方销售甲类非处方药
C. 不凭处方销售处方药
D. 从城乡集市贸易市场采购中药饮片

正确答案 ：B

解析：必须有医师开具的处方才能销售处方药；不得购进和销售医疗制剂；只能从城乡集市贸易市场采购中药材。

[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于

A. 补充申请
B. 仿制药申请
C. 再注册申请
D. 进口药品申请

正确答案 ：B

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。故选B。

[多选题]可呈现鼻塞的疾病包括

A. 鼻部畸形
B. 面部创伤
C. 感冒
D. 慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、过敏性鼻炎者所出现的继发症状
E. 鼻部过敏或感染

正确答案 ：CDE

解析：出现鼻塞的常见病因有：①感冒；②慢性单纯性鼻炎；③慢性鼻窦炎；④过敏性鼻炎；⑤慢性肥厚性鼻炎；⑥鼻窦肿瘤等。

[单选题]根据《药品管理法》要求，未强制要求药品经营企业执行的是

A. 药品效期管理制度
B. 药品入库和出库检查制度
C. 进货检查验收制度
D. 药品内在质量检验制度

正确答案 ：D

解析：药品生产企业需要执行药品内在质量检验制度。

[单选题]应用硝普钠时的注意事项及用药监护不包括( )

A. 监测血压
B. 血硫氰酸盐水平
C. 缓慢静脉注射
D. 避光使用
E. 局部刺激性，防止外渗

正确答案 ：C

解析：静脉滴注硝普钠需注意：①硝普钠溶液须临用前配制并于12小时内用毕，溶液遇光易变质，滴注瓶应用黑纸遮住。②大量输注硝普钠期间，血中的氰化物水平可能增高，应注意监测。③硝普钠不可静脉注射，应缓慢静脉滴注或使用微量输液泵。④在用药期间，应经常监测血压，急性心肌梗死患者使用本品时须监测肺动脉舒张压或楔压。⑤药液有局部刺激性，谨防外渗。故答案选D。

[单选题]关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是

A. 乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
B. 乙类非处方药为绿色
C. 甲类非处方药所使用的标签上专有标识可单色印刷
D. 甲类非处方药所使用的大包装上专有标识可单色印刷

正确答案 ：C

解析：红色专有标识用于甲类非处方药品，绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志；药品的使用说明书和大包装可以单色印刷。故D错误。

[单选题]当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为

A. 化学性拮抗
B. 脱敏作用
C. 相减作用
D. 抵消作用
E. 生化性拮抗

正确答案 ：D

解析：本题为识记题，抵消作用是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合的作用；相减作用是指两药合用时作用小于单用时的作用；脱敏作用是指长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象；生化性拮抗是指主要是指肝药酶诱导剂对肝药酶的代谢加快，效应降低的现象；化学性拮抗一般会使原有药物的药理作用迅速消失，如肝素过量时的大出血；故本题选A。

本文链接：https://www.51kaos.com/show/q92zqz.html