对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是

[单选题]对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是

A. 可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低
B. 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变
C. 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低
D. 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高
E. 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低

正确答案 ：A

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[多选题]缺铁性贫血的病因有

A. 慢性失血
B. 长期营养摄入不足
C. 需铁量增加
D. 铁元素吸收不良
E. 偏食

正确答案 ：ABCDE

解析：IDA为多因素发病，主要包括：①需铁量增加：如妊娠期或哺乳期、儿童生长发育迅速；②铁丢失增加：慢性失血比急性失血更常见，如溃疡病、痔疮、月经过多、鼻出血、结直肠息肉或肿瘤、钩虫病、肠道血管畸形等慢性失血性疾病；③铁摄入不足：如偏食；④铁吸收或利用减少：胃酸缺乏（胃大部切除术后、萎缩性胃炎、长期服用抑酸药物），食物相互作用（如浓茶等含鞣酸食物），小肠疾病（如克罗恩病、肠结核）。

[单选题]下列不属于尿液检查项的是

A. PRO
B. ALT
C. BLD
D. LEU
E. SG

正确答案 ：B

解析：本题考查尿常规检查项。尿常规检查包括尿液酸碱度(urine○pH)、尿比重(SG)、尿蛋白(PRO)、尿沉渣白细胞(LEU)、尿隐血(BLD)等。ALT为血清丙氨酸氨基转移酶，为肝功能检查项。

[单选题]Ⅱ期临床试验病例数为

A. ≥100例
B. ≥300例
C. ≥500例
D. ≥700例
E. ≥1000例

正确答案 ：A

解析：《药品注册管理办法》规定：药物临床研究的受试例数应当根据临床研究的目的，符合相关统计学的要求和本办法所规定的最低临床研究病例数要求。最小病例数要求：Ⅰ期临床试验：20～30例。Ⅱ期临床试验：100例。需进行盲法随机对照试验100对（即试验药与对照药各100例）。Ⅲ期临床试验：300例。可试验组与对照组各100例（100对），另200例试验药进行开放试验。Ⅳ期临床试验：2000例，开放试验。

[多选题]下列哪些属于靶向制剂

A. 渗透泵
B. 毫微颗粒
C. 脂质体
D. 胃内漂浮制剂
E. 微球

正确答案 ：BCE

[单选题]以下不属于pH改变引起的配伍变化

A. 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性较强的注射液可使去甲肾上腺素变色
B. 盐酸氯丙嗪加入碱性注射液时析出氯丙嗪沉淀
C. 巴比妥钠与其他酸性注射液配伍后产生沉淀
D. 乳酸根离子能加速氨苄西林和青霉素G的水解
E. 诺氟沙星（偏酸性）与氨苄西林钠（偏碱性）混合后立即出现沉淀

正确答案 ：D

解析：乳酸根离子能加速氨苄西林和青霉素G的水解，属于乳酸根离子对氨苄西林和青霉素G的水解催化作用而不是pH改变引起，其余均属pH改变引起药物发生沉淀或降解所致。

[单选题]滴丸的非水溶性基质是

A. PEG6000
B. 水
C. 液体石蜡
D. 硬脂酸
E. 石油醚

正确答案 ：D

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作

A. 新药
B. 注射剂
C. 放射性药品
D. 麻醉药品
E. 国家规定的生物制品

正确答案 ：BCE

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五条：省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

[单选题]帕金森病引起肌强直、震颤等症状的原因是：

A. 纹状体内多巴胺含量下降
B. 黑质内多巴胺能神经变性
C. 黑质-纹状体多巴胺神经功能减弱
D. 黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能占优势
E. 以上均是

正确答案 ：C

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