执业药师考试宝典西药药师执业资格专业知识考试试题(S8)

1. [单选题]以下关于药品注册的说法错误的是

A. 中药、天然药物注册分为9类
B. 化学药品注册分为5类
C. 治疗用生物制品注册分为10类
D. 预防用生物制品注册分为15类

2. [单选题]下列关于气雾剂的特点，表述错误的是

A. 具有速效和定位作用
B. 由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
C. 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
D. 可以用定量阀门准确控制剂量
E. 比雾化器容易准备，但剂量不均一

3. [多选题]对于粪便细胞显微镜检查的临床意义叙述正确的是

A. 肠道炎症如细菌性菌痢、溃疡性结肠炎、阿米巴痢疾等可引起粪便白细胞增多
B. 阿米巴痢疾时，粪便会出现散在的红细胞，并且形态比较完整
C. 粪便出现上皮细胞是肠壁炎症的特征，如结肠炎、假膜性肠炎等患者的粪便中可出现上皮细胞
D. 长期或大量应用广谱抗生素会引起真菌的二重感染，此时粪便中的白细胞增多
E. 通过粪便的显微镜检查，可以帮助了解消化道的功能及病理状态

4. [单选题]人体产生毒副反应的程度体现药品的

A. 有效性
B. 均一性
C. 安全性
D. 稳定性

5. [多选题]与再生障碍性贫血（药源性血液疾病）相关的药物有

A. 氯喹
B. 氯霉素
C. 卡比马唑
D. 苯妥英钠
E. 维生素K

6. [多选题]开办药品经营企业必须具备的条件包括

A. 具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有与所经营规模相适应的药品品种与数量

7. [单选题]定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

8. [单选题]关于清除率的叙述，错误的是

A. 清除率没有明确的生理学意义
B. 清除率的表达式是Cl=kV
C. 清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C
D. 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
E. 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

9. [单选题]葡醛内酯属于

A. 促胃肠动力药
B. 肝胆疾病辅助用药
C. 胃黏膜保护剂
D. 抑酸剂
E. 胃肠解痉药

10. [多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有

A. 到"十二五"末，中药标准主导国际标准制定
B. 到"十二五"末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C. 到"十二五"末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D. 到"十二五"末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E. 到"十二五"末，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

1.正确答案 ：C

解析：中药、天然药物注册分为9类；化学药品注册分为5类；治疗用和预防用生物制品注册均分为15类。故选C。

2.正确答案 ：E

解析：本题为识记题，气雾剂具有速效和定位作用，气雾剂经呼吸系统给药可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应，可以用定量阀门准确控制剂量，由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性，比雾化器容易准备，剂量均.一，故本题选E

3.正确答案 ：CE

解析：正确说法：大量或长期应用广谱抗生素会引起真菌的二重感染，如白假丝酵母菌致病、普通酵母大量繁殖(注意白细胞并无变化)。

4.正确答案 ：C

解析：安全性是指药品按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。

5.正确答案 ：ABCD

解析：?可引起再生障碍性贫血的药物包括：氯霉素、保泰松、吲哚美辛、阿司匹林、对乙酰氨基酚、环磷酰胺、甲氨蝶呤、羟基脲、金诺芬、氯喹、甲氟喹、阿的平、苯妥英钠、甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、卡比马唑、磺胺异噁唑、复方磺胺甲噁唑等。

6.正确答案 ：ABC

解析：开办药品经营企业须具备的条件：①具有依法经过资格认定的药学技术人员；②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境：③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；④具有保证所经营药品质量的规章制度。故选A、B、C。建议考生运用口诀"人员管制，硬件布局"准确记忆。

7.正确答案 ：E

解析：本题考查的是《麻醉药品和精神药品管理条例》。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》。 第六十九条定点批发企业违反本条例的规定，有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格： (一)未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的； (二)未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的； (三)未对医疗机构履行送货义务的； (四)未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的； (五)未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的； (六)未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的； (七)区域性批发企业之间违反本条例的规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的。

8.正确答案 ：A

解析：本题为识记题，清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物，具有生理学意义，清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数；清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C或Cl=kV，故本题选A。

9.正确答案 ：B

解析：葡醛内酯在体内可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物，由尿排出体外，保护肝脏和解毒，用于急慢性肝炎的辅助治疗。

10.正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 二、国家药品安全"十二五"发展目标1．总体目标：经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 2．规划指标 (1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 (2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。 (3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求；无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 (4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。 (5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

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