西药药师执业资格免费模拟考试试题(K0)

1. [单选题]对铜绿假单胞菌有效的半合成β-内酰胺类抗生素是

A. 磺胺嘧啶
B. 哌拉西林
C. 甲氧苄啶
D. 庆大霉素
E. 亚胺培南

2. [单选题]对医疗机构制剂不经批准就可变更的事项是

A. 处方
B. 工艺
C. 配制地点
D. 配制人员

3. [单选题]"用药错误"Ⅰ级（9级）的标准

A. 差错导致患者死亡
B. 差错导致患者永久性伤害
C. 客观环境或条件可能引发差错
D. 发生差错但未发给患者，或已发给患者但未使用
E. 差错导致患者生命垂危，需要应用维持生命的措施

4. [单选题]根据医疗保险用药管理的相关规定,在国家基本医疗保险药品目录中，采用准入法,列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是( )

A. 中药饮片
B. 血液制品
C. 中成药
D. 口服泡腾剂

5. [单选题]下列治疗癌痛的药物中，无封顶效应的为

A. 对乙酰氨基酚
B. 曲马多
C. 芬太尼透皮贴剂
D. 可待因
E. 二氢可待因

6. [单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

A. 新药申请
B. 补充申请
C. 仿制药申请
D. 进口药品申请

7. [多选题]在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法

A. 改变溶剂
B. 改变调配顺序
C. 添加助溶剂
D. 改变溶液的pH值
E. 改变有效成分或剂型

8. [多选题]下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有

A. 硝苯地平
B. 尼莫地平
C. 非洛地平
D. 桂利嗪
E. 氨氯地平

9. [单选题]不具有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用的药物是

A. 别嘌醇
B. 硝西泮
C. 苯妥英钠
D. 司可巴比妥
E. 水合氯醛

10. [多选题]国家基本药物遴选原则包括

A. 防治必需
B. 价格合理
C. 使用方便
D. 中西药并重
E. 临床首选

1.正确答案 ：B

解析：哌拉西林和美洛西林，具有抗假单胞菌活性。对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强。

2.正确答案 ：D

解析：医疗机构配制制剂，应当严格执行经批准的质量标准，并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。

3.正确答案 ：A

解析：A级差错：环境或事件有可能造成差错的发生。（无损害）B级差错：差错已发生，但未累及患者。（处方调配错误，发药前审核时，发现错误，及时纠正）C级差错：差错已发生，未使患者受损。（发药错误，但患者未使用该药）D级差错：未使患者受损，但需进行监测。（患者使用了错发的药物，但暂时未发现毒性症状，需要进行检测）E级差错：造成患者短暂损害，需要治疗或干预。F级差错：造成患者短暂损害，需要住院或延长住院时间。G级差错：造成患者永久损害。H级差错：引起危及生命的事件，如过敏性休克、心律不齐。I级差错：造成患者死亡。

4.正确答案 ：C

解析：西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录

5.正确答案 ：C

解析：本题考查癌痛三阶梯止痛药物中的第三阶梯药物。癌痛三阶梯止痛药物中的第三阶梯药物为强阿片类，无封顶效应，主要药物有吗啡、芬太尼透皮贴剂、哌替啶、二氢埃托啡、羟考酮，故选项C为正确答案。对乙酰氨基酚为第一阶梯用药，有封顶效应；曲马多、可待因、二氢可待因为第二阶梯用药，有封顶效应。

6.正确答案 ：A

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

7.正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查的是药物配伍变化。配伍变化处理办法：改变储存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的PH值、改变有效成分或改变剂型。

8.正确答案 ：BCE

解析：根据题干分析，存在手性中心的钙拮抗剂为尼莫地平、非洛地平、氨氯地平，故本题选B、C、E。

9.正确答案 ：A

解析：硝西泮，苯妥英钠，司可巴比妥，水合氯醛都具有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用。而别嘌醇是属于临床上十分常见的药品之一，别嘌醇的主要作用是用于治疗原发性和继发性高尿酸血症。所以答案选A

10.正确答案 ：ABCDE

解析：2009年国家按照"防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选"的原则，结合我国用药特点和基层医疗卫生机构配备的要求，参照国际经验，合理确定了基本药物的品种(剂型)和数量。

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