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经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的

来源: 考试宝典    发布:2023-03-21  [手机版]    

导言】考试宝典发布"经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的"考试试题下载及答案,更多医院药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。

[多选题]经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有

A. 发生灾情时
B. 发生疫情时
C. 发生突发事件时
D. 市场短缺时
E. 临床急需而市场没有供应时


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[多选题]严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应 

A. 导致死亡或危及生命
B. 导致显著的或者永久的人体伤残
C. 导致住院或者住院时间延长
D. 器官功能的损伤
E. 致癌、致畸、致出生缺陷

正确答案 :ABCDE


[多选题]《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是

A. 加强药品监督管理
B. 维护人民身体健康
C. 保障人体用药安全
D. 保证药品质量
E. 维护人民用药的合法权益

正确答案 :ABCDE


[多选题]制备二相气雾剂时,常常需加入适宜的潜溶剂,下列可作为潜溶剂的是( )

A. 七氟丙烷
B. 丙二醇
C. 乙醇
D. 丙烷
E. 芳香油

正确答案 :BC


[多选题]中国药品生物制品检定所的职能范围包括

A. 承担新药注册任务
B. 承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作
C. 承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D. 综合上报和反馈药品质量情报信息
E. 负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁

正确答案 :BCDE



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