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依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门

来源: 考试宝典    发布:2023-04-01  [手机版]    

导言】考试宝典发布"依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门"考试试题下载及答案,更多医院药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责

A. 新药研制审批
B. 新药生产审批
C. 生产已有国家标准药品的审批
D. 新发现和从国外引种的药品的审批
E. 药品进口的审批


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[单选题]寒邪的性质和致病特点是( )

A. 为阴邪,易阻气机
B. 其性重浊,可致周身酸痛
C. 易伤肺,出现咳嗽痰少症状
D. 其性黏滞,病难速愈
E. 其性凝滞,引起疼痛

正确答案 :E


[多选题]有( )性质的药物一般不宜制成胶囊剂

A. 药物是水溶液
B. 药物是油溶液
C. 药物稀乙醇溶液
D. 风化性药物
E. 吸湿性很强的药物

正确答案 :ACDE

解析:解析:此题重点考查胶囊剂的特点。明胶是胶囊剂的主要囊材,因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充,能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂。所以答案应选择为ACDE。


[多选题]对于药师核查处方和发药的说法正确的是

A. 处方调配完成后需由另一名药师核查,但不需要核查者签字
B. 发药时应向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项
C. 核查者只需核对调配的药品数量、规格、剂量、用法用量是否与处方一致
D. 向患者发放药物是处方调剂工作的最后一个环节
E. 发药时应尊重患者隐私

正确答案 :BE



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