根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂回收记录不

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂回收记录不包括

A. 制剂名称
B. 制剂工艺
C. 制剂批号
D. 收回部门

正确答案 ：B

解析：收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

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[单选题]药品代谢的主要部位是（ ）

A. 胃
B. 肠
C. 脾
D. 肝
E. 肾

正确答案 ：D

解析：药物代谢的主要部位是在肝脏。它含有大部分代谢活性酶，由于它的高血流量，使它成为一个重要的代谢器官。

[单选题]生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为

A. 后果特别严重
B. 其他特别严重情节
C. 对人体健康造成轻度危害
D. 对人体健康造成严重危害

正确答案 ：D

解析：生产、销售假药“对人体健康造成严重危害”的情形和生产、销售的劣药“对人体健康造成严重危害”的情形包括：①造成轻伤或者重伤的；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。生产、销售的劣药“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②致人重度残疾；③造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织损伤导致严重功能障碍；④造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍；⑤造成10人以上轻伤；⑥造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②~⑥，以及：⑦生产、销售金额50万元以上的；⑧生产、销售金额20万元以上不满50万元，并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的；⑨根据生产、销售的时间、数量、假药种类等应当认定为情节特别严重的，不包括①致人死亡。因为《刑法》中的表述为“致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”。故最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中对“生产、销售假药，其他特别严重情节”的解释不包括“致人死亡”。

[单选题]下列符合一级信息源特点的是

A. 提供的信息最新
B. 内容广泛、使用方便
C. 查阅时需要利用所提供参考文献去验证
D. 有的还能提供疾病与药物治疗的基本知识
E. 很方便地对所需要的信息资料进行筛选

正确答案 ：A

解析：一级信息源提供的信息比二级、三级信息源内容更新，即其信息为最新；选项B、C、D为三级信息源的特点；选项E为二级信息源的特点。

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