【导言】考试宝典发布中级卫生专业技术资格考试宝典中级辽宁省药学考试历年真题(N6)，更多辽宁省主管药师考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]氟喹诺酮类药物的共同特点不含
A. 口服吸收好
B. 细菌对其不产生耐药性
C. 抗菌谱广
D. 抗菌作用强
E. 不良反应少
2. [单选题]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括
A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
3. [单选题]药品的标签分为
A. 内标签、中标签、外标签
B. 内标签、外标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、外标签、包装标签
4. [单选题]药物副作用是指
A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
5. [单选题]四环素类药动学特点不包括
A. 多价阳离子影响吸收
B. 饭后服药影响吸收
C. 胃液酸度影响吸收
D. 剂量越大吸收量越高
E. 体内分布以骨、牙、肝为高
6. [单选题]《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
A. l年
B. 3年
C. 4年
D. 5年
7. [多选题]高血压治疗正确的是
A. 主要目标是使血压恢复到正常水平
B. 主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险
C. 仅通过合理应用降压药就可达到治疗目标
D. 应干预患者所有可逆性危险因素
E. 应适当处理同时存在的各种临床情况
8. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
9. [单选题]阿司匹林严重中毒的解救方法是
A. 静脉滴注碳酸氢钠注射液
B. 口服氢氯噻嗪
C. 口服乙酰半胱氨酸
D. 口服呋塞米
E. 口服碳酸钙
10. [单选题]关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是
A. 饮酒可以增加药物不良反应
B. 饮酒增加药物不良反应主要是因为酒的酶促作用
C. 饮茶可以引起药物不良反应
D. 吸烟可引起药物不良反应
E. 食物对药物不良反应也可产生影响
11. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
A. 根据药品的稳定性
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品的可靠性
D. 根据药品的安全性
E. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
12. [单选题]有关药物吸收描述不正确的是
A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E. 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
13. [单选题]金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用
A. 克林霉素
B. 万古霉素
C. 四环素
D. 红霉素
E. 氯霉素
14. [单选题]按规定不需要从重处罚的是
A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C. 药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
15. [单选题]高血压合并消化性溃疡者宜选用
A. 硝苯地平
B. 可乐定
C. 肼屈嗪
D. 利舍平
E. 胍乙啶
16. [单选题]易致耳毒性的利尿药是
A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 乙酰唑胺
E. 氨苯喋啶
17. [单选题]不需要许可证的是
A. 处方药的生产销售、批发销售
B. 非处方药的生产销售、批发销售
C. 处方药的零售
D. 甲类非处方药的零售
E. 乙类非处方药的零售
18. [单选题]抗病毒药分类中没有
A. 抗麻疹病毒药
B. 抗疱疹病毒药
C. 抗艾滋病病毒药
D. 抗流感病毒药
E. 抗肝炎病毒药
19. [单选题]肾上腺素受体激动药平喘作用的特点不包括
A. 激动支气管平滑肌β受体
B. 激活腺苷酸环化酶，使cAMP浓度增加
C. 抑制肥大细胞释放过敏介质
D. 用于哮喘急性发作治疗和发作前预防用药
E. 抑制过敏性炎症反应
20. [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
