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中级卫生职称考试宝典辽宁省药学中级卫生专业技资格精选在线题库(H4)

来源: 考试宝典    发布:2024-03-24   [手机版]    

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1. [单选题]下列属于长效抗精神病药的是

A. 奋乃静
B. 氟奋乃静
C. 五氟利多
D. 硫利哒嗪
E. 三氟拉嗪


2. [单选题]氯霉素抗菌谱广,而最主要的不良反应是

A. 二重感染
B. 胃肠道反应
C. 对肝脏严重损害
D. 对造血系统的毒性
E. 影响骨、牙生长


3. [单选题]下列抗病毒药物中,可用于肝炎病毒治疗的是

A. 金刚烷胺
B. 阿昔洛韦
C. 利巴韦林
D. 奥司他韦
E. 干扰素


4. [单选题]水钠潴留最弱的糖皮质激素类药物是

A. 氢化可的松
B. 泼尼松龙
C. 地塞米松
D. 可的松
E. 泼尼松


5. [单选题]阿司匹林严重中毒的解救方法是

A. 静脉滴注碳酸氢钠注射液
B. 口服氢氯噻嗪
C. 口服乙酰半胱氨酸
D. 口服呋塞米
E. 口服碳酸钙


6. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动

A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品


7. [多选题]《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布
B. 没收广告费用
C. 可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分


8. [单选题]呋塞米不具有的不良反应是

A. 低氯性碱中毒
B. 低钾血症
C. 低钠血症
D. 低镁血症
E. 低尿酸血症


9. [单选题]制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是

A. 方便群众购药
B. 保证药品质量
C. 推行执业药师资格制度
D. 保障人民用药安全有效、使用方便
E. 推动医疗保险制度的进程


10. [多选题]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分


11. [单选题]关于麻醉药品与精神药品零售的规定,正确的是

A. 麻醉药品和第一类精神药品可以零售
B. 国内各药品零售连锁企业可从事第二类精神药品零售业务
C. 可以向未成年人销售第二类精神药品
D. 可以无处方销售第二类精神药品
E. 应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品


12. [单选题]处方的正文包括

A. 科别或病室和临床诊断
B. 临床诊断和药品名称
C. 药品名称、规格、数量、用法用量
D. 药品名称和药品金额
E. 临床诊断、药品名称和用法用量


13. [单选题]长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是

A. 苯巴比妥
B. 扑米酮
C. 三甲双酮
D. 苯妥英钠
E. 乙琥胺


14. [单选题]对受体亲和力高的药物在机体内

A. 排泄慢
B. 起效快
C. 吸收快
D. 产生作用所需的浓度较低
E. 产生作用所需浓度较高


15. [单选题]处方的后记包括

A. 医师签名和药品金额
B. 药品名称和药品金额
C. 临床诊断和开具日期
D. 药品名称和用法用量
E. 医师签名和处方编号


16. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是

A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门


17. [单选题]属于三次文献的是

A. 国内期刊
B. 学术会议交流的论文
C. 研究部门上报的科研结果
D. 临床试验药物疗效的评价和病理报告
E. 化学文摘


18. [单选题]关于药物分布的叙述中,错误的是

A. 分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B. 分布多属于被动转运
C. 分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等
D. 分布速率与药物理化性质有关
E. 分布速率与组织学流量有关


19. [单选题]下列关于药动学的描述,错误的是

A. 不同剂型的同种药物生物利用度可不同
B. 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C. 舌下给药无首过效应
D. 药物的解离度大,吸收也增多
E. 清除率高的药物半衰期较短


20. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准


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