2024副高卫生高级职称考试宝典医院药学卫生副高高级职称考试模拟试题(P6)

1. [多选题]避孕药的原理是

A. 抑制排卵
B. 影响子宫内膜正常发育
C. 影响孕卵在输卵管内运行
D. 改变宫颈黏液的理化性质
E. 以上均不是

2. [多选题]下列哪些适宜制成胃定位释药系统制剂( )

A. 多肽、蛋白质类大分子药物
B. 易在胃中吸收或在酸性环境中溶解的药物
C. 治疗胃、十二指肠溃疡的药物
D. 在小肠上部吸收率高的药物
E. 抗生素

3. [单选题]在细胞增殖周期中能特异地抑制有丝分裂的抗癌药为

A. 氟尿嘧啶
B. 环磷酰胺
C. 博来霉素
D. 长春新碱
E. 顺铂

4. [多选题]为下列制剂选择最适宜的制备方法

A. 固体分散体可采用共沉淀法
B. 微球可采用交联剂固化法
C. 毫微粒可采用胶束聚合法
D. 脂质体可采用注入法
E. β-环糊精包含物可采用重结晶法

5. [单选题]关于足三里，下列描述中错误的是（ ）

A. 是治疗消化系疾病的重要穴位
B. 可治下肢痿痹病
C. 是胃经的下荥穴
D. 有强身壮体作用
E. 可治疗乳痈、肠痈等外科病证

6. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是

A. 变质的
B. 被污染的
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D. 更改药品批号
E. 适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

7. [单选题]根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不正当竞争行为是

A. 以低于成本的价格销售鲜活商品
B. 以低于成本的价格销售积压的商品
C. 因清偿债务降价销售商品
D. 处理有效期限即将到期的商品，以低于成本的价格销售
E. 违背购买者的意愿搭售商品

8. [多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

A. 上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物
B. 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应
C. 上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D. 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E. 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告

9. [单选题]颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

A. 溶解度
B. 融变时限
C. 溶化性
D. 崩解度
E. 卫生学检查

10. [多选题]关于去甲肾上腺素的描述，正确的是

A. 主要兴奋α受体
B. 是去甲肾上腺素能神经释放的递质
C. 血管收缩，血压上升
D. 在整体情况下出现心率减慢
E. 引起冠状动脉收缩

11. [单选题]为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第1类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

A. 1日常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量
E. 30日常用量

12. [单选题]手三阳经与足三阳经均会于（ ）

A. 印堂穴
B. 神庭穴
C. 大椎穴
D. 百会穴
E. 关元穴

13. [单选题]下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是( )

A. 有亲水基团，无疏水基团
B. 有疏水基团，无亲水基团
C. 有中等极性基团
D. 无极性基团

14. [单选题]下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )

A. 硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同
B. 硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同
C. 硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同
D. 硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同

15. [单选题]按照粪便性状，其中粪便呈稀薄水样且量多的腹泻多为

A. 感染性腹泻
B. 阿米巴痢疾
C. 霍乱
D. 分泌性腹泻
E. 急性坏死性肠炎

16. [单选题]常用包衣材料包衣制成不同释药速度的是

A. 微丸
B. 微球
C. 滴丸
D. 软胶囊
E. 脂质体

17. [单选题]关于膜材的表述错误的是

A. 膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA
B. 乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
C. PVA05-88聚合度小，水溶性大
D. PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
E. PVA与EVA均为天然膜材

18. [多选题]为提高混悬剂稳定性而采取的措施有( )

A. 减少微粒的半径
B. 增加分散介质的黏度
C. 加入润湿剂
D. 加入絮凝剂
E. 增加微粒与分散介质的密度差

19. [多选题]属于化痰止咳平喘剂的是（ ）

A. 二陈汤
B. 小青龙汤
C. 清气化痰丸
D. 贝母瓜蒌散
E. 定喘汤

20. [单选题]红霉素的作用机制是

A. 与核糖体70s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
B. 与核糖体30s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
C. 与核糖体50s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成
D. 抑制细菌DNA的复制导致细菌死亡
E. 抑制细菌细胞壁的合成

1.正确答案 ：ABCD

2.正确答案 ：BCD

3.正确答案 ：D

4.正确答案 ：ABCDE

解析：脂质体的制法有注入法、薄膜分散法、超声波分散法、高压乳匀法等。毫微粒制法有胶束聚合法、乳化聚合法、界面聚合法和盐析固化法。微球的制法有加热固化法、交联剂固化法、挥散溶剂聚合法。β-环糊精包合物的制法有重结晶法、研磨法和冷冻干燥法。固体分散体制法有熔融法、溶剂法（共沉淀法）、溶剂一熔融法、研磨法和溶剂喷雾干燥法或冷冻干燥法。

5.正确答案 ：C

6.正确答案 ：ABC

解析：《中华人民共和国药品管理法》2015年4月24日修正版 第四十八条 禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的; (四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

7.正确答案 ：E

8.正确答案 ：ABCD

解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience，ADE)，即使十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物；同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象，如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等，不论因果是否明确均上报。老药，即上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害，导致住院治疗或延长住院时间的反应；以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限：5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告，必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定：“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心；如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告；而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后，上报给国家药品不良反应监测中心，并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅（局）报告。

9.正确答案 ：C

10.正确答案 ：ABCD

11.正确答案 ：D

12.正确答案 ：C

13.正确答案 ：C

14.正确答案 ：B

15.正确答案 ：D

解析：本题考查腹泻的临床表现。按照粪便性状分为：粪便呈稀薄水样且量多，为分泌性腹泻；脓血便或黏液便见于感染性腹泻、炎症性肠病等；暗红色果酱样便见于阿米巴痢疾：血水或洗肉水样便见于嗜盐菌性食物中毒和急性血坏死性肠炎；黄水样便见于沙门菌属或金葡菌性食物中毒；米泔水样便见于霍乱或副霍乱；脂肪泻和白陶土色便，见于肠道梗阻；黄绿色混有奶瓣便见于儿童消化不良。动力性腹泻多为水便、伴有粪便的颗粒，下泻急促，同时腹部有肠鸣音、腹痛剧烈。

16.正确答案 ：A

17.正确答案 ：E

解析：PVA与EVA均为合成的高分子聚合物。

18.正确答案 ：ABCD

19.正确答案 ：ABCDE

20.正确答案 ：C

查看答案 登录查看本科目所有考试题

本文链接：https://www.51kaos.com/show/qmkepd.html