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负责国家药品储备管理工作的政府部门是

来源: 考试宝典    发布:2024-06-14  [手机版]    

导言】考试宝典发布"负责国家药品储备管理工作的政府部门是"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]负责国家药品储备管理工作的政府部门是

A. 国家卫生和计划生育委员会
B. 商务部
C. 人力资源和社会保障部门
D. 工业和信息化管理部门


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[单选题]应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

A. 地方人民政府和药品监督管理部门
B. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
C. 国家或者省级药品监督管理部门
D. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

正确答案 :C

解析:国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告。


[单选题]关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是()

A. 到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价
B. 到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期发全性更新报告评价率达100%
C. 到2020年,药品、医疗器械市评审批体系逐步完善,实现按规定时限评审审批
D. 到2020年,每万人口执业药师数超过4人所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药

正确答案 :A

解析:不是完成,而是分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。


[单选题]“大实有羸状”的病机应属

A. 虚中夹实
B. 真虚假实
C. 真实假虚
D. 虚实夹杂
E. 实中夹虚

正确答案 :C

解析:真实假虚:指疾病本身属实证,但又出现一些似乎是虚的现象。如热结肠胃,痰食壅滞,大积大聚之实证,却见神情沉静,身寒肢冷,脉沉伏或迟涩等症脉。若仔细辨别则可以发现,神情虽沉静,但语出则声高气粗;脉虽沉伏或迟涩,但按之有力;虽然形寒肢冷,但胸腹久按灼手。导致这类似虚之症脉其原因并不是病体虚弱,而是实邪阻滞经络,气血不能外达之故,因此称这类症脉为假象、古称之为“大实有赢状”。此时治疗仍然应专力攻邪。故此题应选C。


[单选题]下列不属于肺气肃降运动体现的是

A. 吸入自然界的清气
B. 将津液和水谷精微向下布散
C. 排出体内浊气
D. 清除肺和呼吸道异物
E. 助大肠传导糟粕

正确答案 :C

解析:肺主肃降的功能亦体现在三个方面:①通过肺气的作用吸入自然界的清气;②将吸入的清气及由脾转输至肺的津液和水谷精微向下布散;③肃清肺和呼吸道的异物,以保持呼吸道的清洁和通畅。排出体内浊气属于肺气宣发运动。故答案选C。


[单选题]关于甘油明胶作为水溶性基质的叙述,正确的是

A. 在体温下熔融
B. 药物的溶出与基质的比例无关
C. 常作为肛门栓的基质
D. 甘油与水的比例越高越不容易溶解
E. 明胶、甘油与水以一定比例加热融合,滤过,放冷,凝固而成

正确答案 :E

解析:本题考点是甘油明胶基质的特点。甘油明胶基质是明胶、甘油与水以一定比例加热融合,滤过,放冷,凝固而成;多用作阴道栓剂基质;有弹性,不易折断,在体温下能软化并缓慢地溶于分泌液中;甘油与水的比例越高,则越容易在水性介质中溶解。所以选择E。


[多选题]冰片(合成龙脑)的性状特征有

A. 无色透明或白色半透明的片状结晶
B. 易挥发
C. 质松脆,可剥离成薄片,手捻即粉碎
D. 点燃产生紫红色烟雾
E. 气清香,味辛、凉

正确答案 :ABCE

解析:冰片(合成龙脑)Borneolum Syntheticum为樟脑、松节油等经化学方法合成的结晶,又称合成龙脑,习称机制冰片。主产于福建、河北、江苏等省。药材 为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶。气清香,味辛、凉。具挥发性,点燃发生浓烟,并有带光的火焰。在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点为205℃~210℃。答案选ABCE


[单选题]服用当归、丹参、穿心莲后,个别患者出现荨麻疹表现,被认为是

A. 特异质反应
B. 长期毒性反应
C. 副作用
D. 急性毒性反应
E. 变态反应

正确答案 :E

解析:变态反应是指机体受到中药刺激后产生的病理性免疫反应,最常见的是过敏反应。过敏反应不仅常见,而且类型多样,如药热、皮疹、荨麻疹、哮喘、黏膜水肿甚至过敏性休克。如,虎杖、两面针等引起猩红热样药疹;当归、丹参、穿心莲等引起荨麻疹;蟾蜍、蓖麻子、苍耳子等引起剥脱性皮炎;槐花、南沙参等引起丘状皮疹;牡蛎、瓦楞子等可引起过敏性腹泻;丹参注射液、双黄连注射剂、鱼腥草注射液等可引起过敏性休克。答案选E


[多选题]对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

A. 国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
C. 已经生产或者进口的,由生产企业和进口企业自行组织销毁
D. 已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

正确答案 :ABD

解析:已经生产或者进口的,必须在药监部门的监督下进行销毁和处理,不得自行销毁。



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