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2024卫生中级考试宝典辽宁省药学中级专业技术资格历年真题及答案(L5)

来源: 考试宝典    发布:2024-05-04   [手机版]    

2024卫生中级考试宝典辽宁省药学中级专业技术资格历年真题及答案(L5)导言】考试宝典发布2024卫生中级考试宝典辽宁省药学中级专业技术资格历年真题及答案(L5),更多辽宁省主管药师考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于

A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 继发反应


2. [单选题]阿司匹林临床不用于

A. 腹痛
B. 解热镇痛
C. 抗炎抗风湿
D. 抗血栓
E. 治疗关节炎


3. [单选题]他汀类药物调脂作用最强的是

A. 降LDL-C和TC
B. 降TC和TG
C. 降TG和HDL-C
D. 降HDL-C和LDL-C
E. 降胆汁酸


4. [单选题]对癫痫多种类型发作均有效的药物是

A. 扑米酮
B. 丙戊酸钠
C. 苯妥英钠
D. 乙琥胺
E. 苯巴比妥


5. [单选题]临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是

A. 克霉唑
B. 伊曲康唑
C. 灰黄霉素
D. 咪康唑
E. 制霉菌素


6. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是

A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
E. 医疗机构药房


7. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


8. [单选题]药物代谢动力学是研究

A. 药物浓度的动态变化
B. 药物作用的动态规律
C. 药物在体内的变化
D. 药物作用时间随剂量变化的规律
E. 机体对药物处置的过程


9. [单选题]在药学服务过程中,患者产生不依从性的首要原因是

A. 用药方案复杂
B. 药物的不良反应
C. 药物的剂型与规格不适宜
D. 工作繁忙或老年人健忘漏服
E. 对患者缺乏用药指导


10. [单选题]负责审批药品的包装、标签和说明书的是

A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门


11. [单选题]药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值

A. 研究
B. 生产
C. 使用
D. 批发
E. 流通


12. [单选题]下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是

A. 具有驱虫谱广、高效、低毒的特点
B. 口服后吸收迅速,血药浓度很高
C. 对肠道多种蠕虫有驱杀作用
D. 对包虫病、肺吸虫病无效
E. 副作用轻,一般耐受良好


13. [单选题]医师开具处方应当使用

A. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
B. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称
C. 通用名、商标名、商品名
D. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
E. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称


14. [单选题]氨基糖苷类抗生素的作用不包括

A. 神经肌肉阻断作用
B. 快速杀菌
C. 二重感染
D. 肾毒性
E. 耳毒性


15. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商,
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。


16. [单选题]抗病毒药分类中没有

A. 抗麻疹病毒药
B. 抗疱疹病毒药
C. 抗艾滋病病毒药
D. 抗流感病毒药
E. 抗肝炎病毒药


17. [单选题]服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救

A. 服用头孢菌素
B. 服用林可霉素
C. 服用土霉素
D. 服用万古霉素
E. 服用青霉素


18. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品


19. [单选题]《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是

A. 在国内上市销售的药品
B. 规定实施后批准的新药
C. 化学药品
D. 除中药饮片外所有药品


20. [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准


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