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1. [多选题]饮酒可以影响多个项目检测的准确性，其中可能导致（ ）。
A. 血糖(Glu)减低
B. 血糖(Glu)升高
C. 甘油三酯(TG)升高
D. γ-谷氨酰转移酶(GGT)升高
E. 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-Ch)降低
2. [多选题]下列关于骨髓基质细胞的描述哪项正确
A. 骨髓基质细胞产生调控造血的生长因子
B. 基质细胞产物与造血细胞的黏附无关
C. 基质细胞由纤维细胞、内皮细胞、脂肪细胞等多种细胞成分组成
D. 基质细胞是骨髓造血微环境的重要组成部分
E. 基质细胞分泌的细胞因子也可以作用于基质细胞
3. [多选题]用于免疫性溶血性贫血检查的试验是
A. 冷溶血试验
B. G-6-PD测定
C. 血红蛋白电泳
D. 抗人球蛋白试验
E. 血浆游离血红蛋白测定
4. [多选题]属于染色体数目异常的是
A. 环状染色体
B. 等臂染色体
C. 多倍体
D. 非整倍体
E. 嵌合体
5. [多选题]选择检测阳性率最高的时间采集标本是保证标本质量的关键之一，下列说法正确的是（ ）。
A. 尿常规宜采取晨尿
B. 血培养标本应在发热、寒战2小时内采集
C. 1小时尿沉渣检测标本最佳留取时间是上午7~10时
D. 血液微丝蚴的采集时间是晚上临睡前
E. 痰培养标本采集应尽量争取在抗生素使用前
6. [多选题]下列哪些指标支持小细胞低色素性贫血的诊断
A. MCV>85(fl)
B. MCV<80(fl)
C. MCH<26(pg)
D. MCH>31(pg)
E. MCHC<320g/L
7. [多选题]下列检查哪项改变与溶血有关 ( )
A. 黄疸
B. 网织红细胞增多
C. 血清直接胆红素增多
D. 结合珠蛋白减少
E. 尿胆原增多
8. [多选题]患者PT延长，提示下列哪些凝血因子缺乏 ( )
A. 因子Ⅱ
B. 因子Ⅴ
C. 因子Ⅶ
D. 因子Ⅷ
E. 因子Ⅰ
9. [多选题]下列抗凝剂使用正确的是（ ）。
A. 凝血试验，109mmol／L枸橼酸钠溶液0.2ml
B. 凝血试验，109mmol／L枸橼酸钠溶液0.4ml
C. 全血细胞分析，EDTA-2K1.5~2.2mg／ml血
D. 血气分析，肝素0.2ml(1ml=1000U)
E. 全血葡萄糖，氟化钠／草酸钾按比例配制
10. [多选题]以下细胞化学染色哪项可用于急性非淋巴细胞白血病的鉴别诊断
A. 过氧化物酶染色
B. 特异性酯酶染色
C. 非特异性酯酶染色
D. 过碘酸-雪夫反应
E. 铁染色
11. [多选题]凝血酶时间(TT)测定时，哪些因素会影响TT结果延长（ ）。
A. 所加入血浆的凝血酶试剂的浓度太少
B. 使用肝素抗凝标本
C. 标本中出现肉眼可见凝块
D. DIC时TT结果延长
E. 所加入血浆的凝血酶试剂的浓度太多
12. [多选题]下列哪些试验对不稳定血红蛋白病具有诊断价值 ( )
A. 热变性试验
B. 变性珠蛋白小体试验
C. 肽链分析试验
D. 酸溶血试验
E. 异丙醇试验
13. [多选题]总铁结合力升高，见于
A. 肾病综合征
B. 肝硬化
C. 恶性肿瘤
D. 红细胞增多症
E. 缺铁性贫血
14. [多选题]中性、嗜酸、嗜碱粒细胞胞质中颗粒在形态上的区别点是 ( )
A. 颗粒的多少
B. 颗粒的染色
C. 颗粒的分布
D. 颗粒的成分
E. 颗粒的大小
15. [多选题]正常血细胞POX反应，结果错误的是
A. 中性粒细胞随细胞的成熟阳性程度逐渐增强
B. 嗜酸性粒细胞阳性程度最强，嗜碱性粒细胞呈阳性反应
C. 大多数单核细胞系统的细胞呈阴性或弱阳性
D. 淋巴细胞系呈阴性反应，而巨核细胞系呈强阳性反应
E. 浆细胞、组织细胞呈阴性
16. [多选题]恶性组织细胞按其形态学特征可分为 ( )
A. 异常组织细胞
B. 多核巨细胞
C. 淋巴样组织细胞
D. 吞噬性组织细胞
E. 单核样组织细胞
17. [多选题]男性，20岁，头昏乏力1年余，经检查确诊为继发性再生障碍性贫血。引起继发性再生障碍性贫血最常见的病因是
A. 电离辐射
B. 氯霉素
C. 抗肿瘤药物
D. 病毒感染
E. 脑垂体功能减退症
18. [多选题]粒细胞缺乏症患者骨髓中的粒细胞系常有何改变 ( )
A. 成熟阶段中性粒细胞减少，可见原粒
B. 巨细样变明显
C. 幼粒细胞可见退行性变化
D. 粒细胞分叶过多
E. 粒细胞数量明显减少
19. [多选题]关于总铁结合力和转铁蛋白的关系，下列说法错误的是（ ）。
A. 总铁结合力反映的是血清铁蛋白的水平
B. 总铁结合力反映的是血清转铁蛋白的水平
C. 总铁结合力与血清铁蛋白成正比关系
D. 总铁结合力等于血清可溶性转铁蛋白受体的水平
E. 总铁结合力反映的是血清转铁蛋白饱和度的水平
20. [多选题]下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症 ( )
A. G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
B. G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
C. A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中
D. B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
E. 红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
