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[单选题]下列关于剂型和制剂的叙述，错误的是
A. 剂型是指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B. 同一种剂型可以有不同的药物
C. 同一药物可制成多种剂型
D. 剂型是指某一药物的具体品种
E. 各剂型中的具体药品称为药物制剂
[单选题]青霉素在强酸条件下的最终分解产物为
A. 青霉烷酸
B. 青霉二酸
C. 青霉噻唑酸
D. 青霉醛和青霉胺
E. 青霉烯酸
正确答案 ：D
解析：考查青霉素的化学稳定性。青霉素在酸性条件下的最初分解产物是青霉二酸，最终分解产物为青霉醛和青霉胺，故选D。
[单选题]易潮解的药物可使胶囊壳
A. 变味
B. 变软
C. 变大
D. 干燥变脆
E. 变色
正确答案 ：D
解析：易潮解的药物易从外周空气中吸收水分，装入胶囊后就从胶囊壳中吸收水分，胶囊壳失水会干燥变脆、易破裂。故正确答案为C.
[单选题]可致心动过缓的是
A. 维生素E
B. 泼尼松
C. 卡马西平
D. 硝酸甘油
E. 普萘洛尔
正确答案 ：E
解析：普萘洛尔剂量过大时引起低血压（血压下降），心动过缓，惊厥，呕吐。可诱发缺血性脑梗塞，可有心源性休克，甚至死亡；卡马西平的不良反应可发生共济失调、头晕、头痛、感觉异常及思睡，思睡常见于用药后几天之内，以后逐渐改善；每日服用维生素E400毫克以上，会发生头痛、眩晕、恶心、视力模糊以及月经过多或闭经，甚至因血小板聚集而引起血栓性静脉炎与肺栓塞；泼尼松可引起低血钾，兴奋，胃肠溃疡甚至出血穿孔，骨质疏松，伤口愈合不良等不良反应。
[单选题]治疗重症肌无力，应首选
A. 阿托品
B. 琥珀胆碱
C. 胆碱酯酶复活药
D. 新斯的明
E. 毒扁豆碱
正确答案 ：D
解析：新斯的明是可逆性抑制胆碱酯酶，抑制AChE活性，减少ACh的灭活而表现M、N样作用；还能直接兴奋NM胆碱受体，促进运动神经末梢释放ACh。对骨骼肌作用最强，对胃肠道和膀胱平滑肌作用较强，对心血管有抑制作用，对腺体、眼的作用弱。临床应用有重症肌无力，腹部胀气和尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药过量中毒的解救等。故正确答案为C。
[单选题]下列与左旋咪唑性质不相符的说法是
A. 以上都不对
B. 临床药用多制成盐酸盐
C. 有免疫调节作用
D. 可与生物碱沉淀试液反应
E. 为抗血吸虫病药
正确答案 ：E
解析：血吸虫病治疗药可分为锑剂和非锑剂，锑剂的毒性较大，现已较少使用。非锑剂药物主要有吡喹酮、硝硫氰胺和其衍生物硝硫氰酯。其余选项都与左旋咪唑的性质相符。所以答案为A。
[单选题]关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述不正确的是
A. 抑制茶碱代谢，出现茶碱毒性反应
B. 司帕沙星合用抗心律失常药增加心律失常的危险
C. 依诺沙星合用布洛芬可引起惊厥
D. 合用华法林增加出血风险
E. 酸性药物减少其吸收
正确答案 ：E
解析：喹诺酮类药物与碱性药物、抗胆碱药、H2受体阻滞剂均可降低胃液酸度而使本类药物的吸收减少,应避免同服。故此题应选A。
[单选题]刚出生的足月新生儿胃液接近
A. 酸性
B. 碱性
C. 弱碱性
D. 中性
E. 弱酸性
正确答案 ：D
解析：刚出生足月新生儿胃液接近中性，其pH达6-8，但出生后24-48小时pH下降至1-3，然后又回升到6-8，直到生后2周左右其胃液仍接近中性。故此题应选C。
[单选题]对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用
A. A环骈合咪唑环
B. 除去19位甲基
C. 17位引入烷基
D. 2位引入羟甲烯
E. 17位羟基酯化
正确答案 ：E
解析：对雄激素化学结构改造的主要目的是获得蛋白同化激素。雄激素的雄性活性结构专一性较高，必须是5α雄甾烷类，即10位和13位上有角甲基。而同化活性的结构专一性相对低一些，在4位、9位引入卤素，19位去甲基，A环引入杂原子，2位引入羟甲烯，17位引入烷基等均可增强同化活性。故正确为A.
[单选题]下列是软膏剂类脂类基质的是
A. 凡士林
B. 石蜡
C. 聚乙二醇
D. 羊毛脂
E. 硅酮
正确答案 ：D
解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择A。
