执业药师资格考试宝典西药执业药师真题在线题库(@5)

1. [单选题]固体分散体增加药物溶解度的主要机制不正确的是

A. 载体使药物提高可润湿性
B. 载体保证药物高度分散
C. 载体具有抑晶性
D. 载体是高分子
E. 药物的高度分散状态

2. [多选题]有关缓、控释制剂的叙述正确的是

A. 所有的药物都可制成缓、控释制剂
B. 药物的外文药名中如带有SR、ER时，则属于缓、控释制剂
C. 缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服
D. 缓、控释制剂的服药时间宜固定
E. 缓、控释制剂可以一日3次给药

3. [多选题]有关氯沙坦的叙述，正确的是

A. 结构中含有四氮唑基
B. 为ACE抑制剂
C. 为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
D. 临床主要用于抗心律失常
E. 无ACE抑制剂的干咳副作用

4. [单选题]可降低华法林抗凝血作用的药物是

A. 依诺肝素
B. 肝素
C. 氨基己酸
D. 酚磺乙胺
E. 苯巴比妥

5. [单选题]片剂辅料中的崩解剂是

A. 乙基纤维素
B. 交联聚乙烯吡咯烷酮
C. 微粉硅胶
D. 甲基纤维素
E. 淀粉

6. [多选题]属于氨基糖苷类药物的不良反应是( )

A. 耳毒性
B. 肾毒性
C. 灰婴综合征
D. 骨髓抑制
E. 神经肌肉阻断作用

7. [单选题]容易发生神经毒性的铋剂剂量是

A. 血铋浓度大于0.1μg/ml
B. 血铋浓度大于0.2μg/ml
C. 血铋浓度大于0.5μg/ml
D. 血铋浓度大于0.01μg/ml
E. 血铋浓度大于1.0μg/ml

8. [单选题]下列关于1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的叙述中错误的是

A. 1,4-二氢吡啶环是该类药物的必需药效团
B. 3，5位存在羧酸酯的药效团，不同的羧酸酯结构在体内的代谢速度和部位都有很大的区别
C. 该类药物遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，降解产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物
D. 在生产、储存过程均应注意避光
E. 该类药物与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其体内浓度减少

9. [多选题]行政强制措施的种类包括

A. 限制公民人身自由
B. 查封场所、设施或者财物
C. 扣押财物
D. 没收违法所得

10. [单选题]有关尿液隐血及尿液白细胞的叙述正确的是

A. 尿液中如混合有1%以上的血液时，肉眼可以观察到血尿
B. 尿液隐血即反映尿液中的血红蛋白和肌红蛋白，正常人尿液中不能测出
C. 正常人的尿液中不含有白细胞
D. 白细胞尿中多为炎症感染时出现的嗜酸性粒细胞，已发生退行性改变，又称为脓细胞
E. 尿沉渣白细胞是指晨尿中尿沉淀物中白细胞的数量

11. [单选题]服用抗感冒药不宜超过

A. 1日
B. 2日
C. 3日
D. 5日
E. 7日

12. [单选题]久用可产生金鸡纳反应的药物是

A. 普洛萘尔
B. 苯妥英钠
C. 奎尼丁
D. 利多卡因
E. 胺碘酮

13. [单选题]利福平的抗菌作用机制

A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成
C. 与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性
D. 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

14. [单选题]有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B. 药物的疗效取决于其游离型浓度
C. 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
D. 蛋白结合可作为药物贮库
E. 蛋白结合有置换现象

15. [单选题](新药4期临床评价的局限性)上市前临床试验观测的指标限于试验设计内容，其他临床指标容易被忽视，属于

A. 管理漏洞
B. 观察时间短
C. 考察不全面
D. 病例数量少
E. 研究对象有局限

16. [单选题]复发

A. 治疗后症状消失，尿菌阴性，但在停药6周后再次幽现真性细菌尿，菌株与上次不同
B. 患者无尿路感染症状，但中段尿培养连续两次，尿细菌数>10scfu/ml
C. 宜选用毒性小的抗菌药物
D. 治疗后症状消失，尿菌阴转后在6周内再出现菌尿，菌种与上次相同
E. 短疗程疗法

17. [多选题]上市后药品临床再评价阶段的特点是

A. 先进性和长期性
B. 实用性和对比性
C. 公正性和科学性
D. 遵循循证医学的方法
E. 对象是"新药""老药"

18. [单选题]阿托品的药理作用是

A. 减少腺体分泌
B. 升高血压
C. 促进肠蠕动
D. 抑制中枢
E. 收缩支气管

19. [单选题]细菌性尿路感染，最常见的致病菌是

A. 肠球菌
B. 铜绿假单胞菌
C. 克雷伯杆菌
D. 大肠埃希菌
E. 葡萄球菌

20. [单选题]根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是

A. 医疗机构不能推荐使用非处方药
B. 非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C. 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D. 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E. 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类

1.正确答案 ：D

解析：本题为识记题，固体分散体增加药物溶解度的主要机制是载体使药物提高可润湿性、保证药物高度分散、具有抑晶性、药物的高度分散状态；载体是高分子不能增加药物的溶解度，故本题选D。

2.正确答案 ：BCD

解析：服用缓、控释制剂的药片或胶囊时需要注意：①服药前一定要看说明书或请示医师，因为各制药公司的缓、控释型口服药的特性可能不同，另有些药用的是商品名，未标明"缓释"或"控释"字样，若在其外文药名中带有SR、ER时，则属于缓释剂型；②除另有规定外，一般应整片或整丸吞服，严禁嚼碎和击碎分次服用；③缓、控释制剂每日仅用1～2次，服药时间宜固定。

3.正确答案 ：ACE

解析：根据题干分析，氯沙坦的结构中含有四氮唑基，为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，临床主要用于抗高血压，无ACE抑制剂的干咳副作用，故本题选A、C、E。

4.正确答案 ：E

解析：华法林与苯妥英钠、苯巴比妥、雌激素、利福平等药物合用可降低其抗凝血作用。

5.正确答案 ：B

解析：本题考查片剂常用辅料与作用。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。故答案应选择B。

6.正确答案 ：ABE

解析：氨基糖苷类--不良反应：①耳毒性；②肾毒性；③神经肌肉阻断；④变态反应。骨髓抑制、灰婴综合征的不良反应常见于氯霉素。

7.正确答案 ：A

解析：铋盐具有一定的细胞毒性和神经毒性，当血铋浓度大于0.1μg/ml时，有发生神经毒性的危险，可能导致铋性脑病。

8.正确答案 ：E

解析：该类药物与柚子汁一起服用时，会产生药物一食物相互作用，导致其体内浓度增加，这种相互作用的机制可能是由于存在于柚子汁中的黄酮类和香豆素类化合物抑制了肠内的CYP450酶，减慢了1，4-二氢吡啶类钙拮抗剂代谢速度。

9.正确答案 ：ABC

10.正确答案 ：B

解析：尿液中混合的血液极少时，肉眼很难观察出来；当混入的血液量超过千分之一的时候，就有可能经肉眼观察到微弱的红色；随着出血量的增加，尿色可以为洗肉水样、淡红色、鲜红色，更为严重的可出现血块。

11.正确答案 ：E

解析：如果只是单纯感冒，没有引发其他并发症，一次感冒的病程约为3～7天。”专家表示，因为病毒生存在人体细胞内，世界上没有药物可以直接杀死感冒病毒，所以，用药物治感冒，其实是“治标不治本”。

12.正确答案 ：C

解析：奎尼丁的安全范围小，用药过程中1/3患者出现不良反应。不良反应有胃肠道反应；低血压、心律失常等心脑血管反应；栓塞；金鸡纳反应如久用可引起耳鸣、听力减退、视力模糊、神志不清、精神失常等；偶见血小板减少、粒细胞减少、出血等。

13.正确答案 ：E

解析：利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。

14.正确答案 ：C

解析：本题为识记题，影响分布的因素包括：①体内循环与血管透过性；②药物与血浆蛋白结合的能力，药物的疗效取决于其游离型浓度，只有游离型药物才有药理活性，蛋白结合可作为药物贮库，蛋白结合有置换现象；③药物的理化性质；④药物与组织的亲和力；⑤微粒给药系统，给药时间不会影响药物的分布，故本题选C。

15.正确答案 ：C

解析：观察时间短：上市前临床试验的疗程和观察期一般较短，故一些需要长时间应用才能发生的或停药后迟发的药品不良反应在此期间不能被发现。

16.正确答案 ：D

解析：复发是在治疗后症状消失了又再出现。治疗后症状消失，尿菌阴转后在6周内再出现菌尿，菌种与上次相同，故为复发。

17.正确答案 ：BCDE

解析：上市后药品临床再评价阶段的特点有着实用性、对比性、公正性、科学性。是新药还是老药。遵循循证医学的方法。

18.正确答案 ：A

解析：本题考查的是阿托品的药理作用。阿托品的药理作用(1)内脏平滑肌松弛作用，(2)减少腺体分泌(3)对眼的作用：扩瞳、眼内压升高和调节麻痹；(4)心血管系统。

19.正确答案 ：D

20.正确答案 ：D

解析：本题考查的是药品的分类管理。 根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》第六条、七条、八条、第十条。 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

本文链接：https://www.51kaos.com/show/r2vx43.html