输液质量要求不包括

[单选题]输液质量要求不包括

A. 酸碱度及含量测定
B. 无菌无热原检查
C. 可见异物检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查

正确答案 ：D

解析：输液质量要求包括ABCE四项，不包括溶出度的检查。

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[单选题]有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是

A. 按形态分类
B. 按制法分类
C. 按分散系统分类
D. 按药物种类分类
E. 按给药途径分类

正确答案 ：B

解析：按形态分类分为液体制剂、固体制剂、半固体制剂、气体制剂。按给药途径分类分为经胃肠道给药、非经胃肠道给药。按分散系统分为溶液型分为分子分散型、气体分散型微粒分散型、固体分散型。按制法分类分为浸出制剂和无菌制剂。

[单选题]以下细菌中，对呋喃妥因耐药的是( )

A. 克雷伯菌属
B. 大肠埃希菌
C. 阴沟肠杆菌
D. 产气肠杆菌
E. 铜绿假单胞菌

正确答案 ：E

解析：本题考查要点是"呋喃妥因的作用特点"。呋喃妥因对肠球菌属、多数大肠埃希菌作用强，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对呋喃妥因敏感，铜绿假单胞菌通常对其耐药。因此，本题的正确答案为B。

[多选题]影响药物制剂稳定性的处方因素有

A. 光线
B. 溶剂
C. 表面活性剂
D. pH值
E. 温度

正确答案 ：BCD

解析：影响药物制剂降解的因素：①处方因素：pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、辅料；②环境因素温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料。

[多选题]下列药学文献评价标准中，评价二级信息源资料的标准是

A. 收载杂志数量、专业种类
B. 检索技术相同
C. 出版或更新频率
D. 服务费用高低
E. 检索路径多少

正确答案 ：ACDE

解析：由此题可掌握的要点是判断文献的真实可靠性。判断文献的可靠性需要依据信息源资料的评价标准。评价二级信息源资料的标准包括服务费用高低(B)、检索路径多少(C)、出版或更新频率(D)与收载杂志数量、专业种类(E)。现今，各种数据库诸多，检索技术各异，备选答案A（检索技术相同）不是评价标准。因此，该题的正确答案是BCDE。

[单选题]以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是

A. 缺乏内在活性
B. 与受体有较高的亲和力
C. 增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应
D. 与受体竞争相同受体
E. 不能使量效曲线平行右移

正确答案 ：E

解析：竞争性拮抗剂：虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应，但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，且其拮抗作用可逆，与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。随着拮抗剂浓度增加，激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移，随着激动剂浓度增加，最大效应不变。

[多选题]从国际交流和国内临床实践看，药师可以深入开展的工作有

A. 治疗药物评价
B. 药物重整
C. 药物治疗管理
D. 药学干预
E. 药学服务

正确答案 ：BCDE

解析：由此题可掌握的要点是药学服务的新进展。今后，药师可以深入开展的工作有药学服务(A)、药学干预(B)、药物重整(C)、药物治疗管理(E)。治疗药物评价(D)是现代药学发展历程中的常规工作，属于干扰答案。因此，该题的正确答案是ABCE。

[单选题]白色处方（右上角无标识）作为

A. 儿科处方
B. 急诊处方
C. 普通处方
D. 第二类精神药品处方
E. 麻醉药品和第一类精神药品处方

正确答案 ：C

解析：第二类精神药品（右上角标注"精二"）--白色。

[单选题]下列关于脂质体的质量要求叙述中哪一项是错误的

A. 形态应为封闭的多层囊状物
B. 载药量与药物的性质有关，通常是亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体
C. 磷脂氧化指数表示药物的物理稳定性
D. 渗漏率是指在贮存期间脂质体的包封率变化情况
E. 通常要求脂质体的药物包封率达80%以上

正确答案 ：C

解析：磷脂氧化指数表示药物的化学稳定性。

[单选题]必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备生产的药品是

A. 阿司匹林
B. 氯化钠
C. 卡介苗
D. 葡萄糖

正确答案 ：C

解析：高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗）或其他用活性微生物制备而成的药品必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备。故选B。

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