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(正高)高级卫生考试宝典2024临床药学正高医学高级职称实战模拟考试试题(M6)

来源: 考试宝典    发布:2024-05-15   [手机版]    

(正高)高级卫生考试宝典2024临床药学正高医学高级职称实战模拟考试试题(M6)导言】考试宝典发布(正高)高级卫生考试宝典2024临床药学正高医学高级职称实战模拟考试试题(M6),更多临床药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。

1. [多选题]下列哪几项是片剂稳定性所考察的项目

A. 吸湿性
B. 性状
C. 含量
D. 有关物质
E. 溶出度


2. [多选题]根据疫苗流通和预防接种管理条例,药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备个条件包括:

A. 具有从事疫苗管理的专业技术人员
B. 具有保证疫苗质量的冷藏设备和冷藏运输工具
C. 具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
D. 具有符合疫苗储存运输管理规范的管理制度
E. 具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件


3. [多选题]根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂行为的有

A. 经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠
B. 经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账
C. 经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察
D. 经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣
E. 经营者在推销产品时,暗中给对方单位提供宣传费


4. [多选题]医院药学研究工作的主要内容有

A. 开展临床药学和临床药理研究
B. 结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究
C. 进行医院药品的利用研究
D. 开展医院药事管理规范化、标准化的研究
E. 开展药学伦理学教育和研究


5. [多选题]处方包括以下哪几类

A. 祖传秘方
B. 协定处方
C. 经方和古方
D. 单方和验方
E. 医师处方


6. [多选题]药品分装室应装备有

A. 空气净化装置
B. 药品调配装置
C. 药品检测装置
D. 低臭氧紫外灯
E. 药品储藏装置


7. [单选题]患者面赤舌红,尤其舌尖深红起刺,脉数,是因为( )

A. 肝火过旺
B. 肾火过旺
C. 心火过旺
D. 胆火过旺
E. 肺火过旺


8. [多选题]涉及氨基糖苷类抗生素的毒副作用有

A. 耳毒性
B. 肾毒性
C. 神经肌肉阻滞
D. 过敏反应
E. 周围神经炎


9. [单选题]下列有关骨度分寸法的描述中,错误的是( )

A. 臀横纹至腘横纹的距离是14寸
B. 膝中至内踝尖的距离是13寸
C. 两乳突之间的距离是9寸
D. 肘横纹至腕横纹的距离是12寸
E. 胸剑联合至耻骨联合上缘的距离是13寸


10. [多选题]起于胞中的经脉有( )

A. 冲脉
B. 阴维脉
C. 督脉
D. 带脉
E. 任脉


11. [多选题]需要防潮保管的药品有

A. 注射用氨苄西林
B. 复方氨基酸片
C. 双八面蒙脱石散
D. 硫酸阿托品注射液
E. 维生素AD制剂


12. [单选题]治疗"心动悸、脉结代"的主方是( )

A. 归脾汤
B. 酸枣仁汤
C. 炙甘草汤
D. 朱砂安神丸
E. 生脉散


13. [多选题]下列有关片剂制备的叙述中,错误的是

A. 颗粒中细粉太多能形成黏冲
B. 颗粒硬度小,压片后崩解快
C. 颗粒过干会造成裂片
D. 可压性强的原辅料,压成的片剂崩解慢
E. 随压力增大,片剂的崩解时间都会延长


14. [单选题]针刺不当易引起气胸的腧穴是( )

A. 天府
B. 中府
C. 尺泽
D. 侠白
E. 鱼际


15. [多选题]疾病发生后,为防其传变应采取( )

A. 早期诊断
B. 早期治疗
C. 防止邪气侵害
D. 先安未受邪之地
E. 精神调摄


16. [单选题]泄泻初起的治疗不宜采用( )

A. 分利
B. 消导
C. 清化
D. 固涩
E. 疏解


17. [单选题]湿邪致病可见尿少、水肿等症的主要原因是( )

A. 湿性趋下,水湿易滞于下肢
B. 湿性重浊
C. 湿为阴邪,易阻气机,损伤阳气
D. 湿性黏滞,排泄不畅
E. 湿性黏滞,疾病缠绵难愈


18. [多选题]液体制剂中不得检出的微生物有

A. 大肠埃希菌
B. 沙门菌
C. 痢疾杆菌
D. 铜绿假单胞菌
E. 金黄色葡萄球菌


19. [多选题]中医学"治未病"是指( )

A. 未病先防
B. 治标治本
C. 正治反治
D. 扶正祛邪
E. 既病防变


20. [多选题]根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有

A. 药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C. 药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
D. 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
E. 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避


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