【导言】考试宝典发布广东中药学医学初级职称冲刺密卷详细答案(O7),更多广东中药学初级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品
2. [单选题]采用水飞法粉碎的矿物药是
A. 朱砂,石膏
B. 雄黄,自然铜
C. 雄黄,炉甘石
D. 朱砂,珍珠母
E. 炉甘石,石膏
3. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是
A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级人民政府
C. 违法所在地的县级以上人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府
4. [单选题]药材牡丹皮所含的丹皮酚具有
A. 镇痛、解痉、抑菌作用
B. 降血压作用
C. 提高免疫功能的作用
D. 耐缺氧作用
E. 抗肿瘤作用
5. [单选题]需要在药品说明书中醒目标示的内容是
A. 药品说明书的核准日期和废止日期
B. 药品说明书的起草日期和核准日期
C. 药品说明书的核准日期和修改日期
D. 药品说明书的废止日期和修改日期
E. 药品说明书的起草日期和修改日期
6. [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
7. [单选题]麻黄药材的性状特征不包括
A. 茎细长圆柱形,节明显
B. 节上有膜质鳞叶,基部联合成筒状
C. 表面淡黄绿色,有细纵脊
D. 体轻,折断面绿黄色,髓中空
E. 气微香,味涩,微苦
8. [单选题]主含东莨菪碱的药材是
A. 蒲黄
B. 丁香
C. 洋金花
D. 菊花
E. 金银花
9. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
A. 2日剂量
B. 3日剂量
C. 2日极量
D. 3日极量
E. 4日剂量
10. [单选题]下列药物中,有固精缩尿、涩肠止泻功效的是
A. 浮小麦
B. 山茱萸
C. 金樱子
D. 诃子
E. 麻黄根
11. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时
A. 每次处方剂量不得超过3日极量
B. 应当给付川乌的炮制品
C. 应当给付生川乌
D. 应当拒绝调配
E. 取药后处方保存1年备查
12. [单选题]珍珠的鉴别特征不包括下列哪一项
A. 表面类白色,浅粉红色或浅蓝色
B. 半透明,具特有的彩色光泽
C. 质地坚硬,断面可见辐射状纹理,粉性
D. 无臭,味淡
E. 磨片可见"珍珠结构环"及"珍珠虹光环"
13. [单选题]黄芩蒸制的主要目的是
A. 使酶灭活,保存药效
B. 产生补益作用
C. 增强清热燥湿作用
D. 增强清热止血作用
E. 增强燥湿收敛作用
14. [单选题]治亡阳证,常以附子配
A. 肉桂
B. 干姜
C. 生姜
D. 良姜
E. 姜炭
15. [单选题]主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应;依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是
A. 药品监督管理部门
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门
16. [单选题]以下关于腹部的叙述错误的是
A. 脐以上的腹部统称大腹,属脾胃及肝胆
B. 脐周围称脐腹,属脾和小肠
C. 脐以下为小腹,属膀胱、大小肠及胞宫
D. 小腹两侧为少腹,是肝经所过之处
E. 脐侧属肾
17. [单选题]大黄横切面上,黏液腔存在部位是
A. 皮层
B. 韧皮部
C. 木栓层
D. 木质部
E. 髓部
18. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
A. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
B. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
C. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构
D. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
E. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
19. [单选题]下列药物中,既能养心安神,又能润肠通便的是
A. 合欢花
B. 首乌藤
C. 合欢皮
D. 牡蛎
E. 柏子仁
20. [单选题]下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
A. 新药申请
B. 已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
C. 注射剂仿制药申请
D. 已上市药品增加新的适应证的申请
E. 生物制品仿制药申请