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1. [单选题]非处方药专有标识用于
A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品
2. [单选题]人体对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是
A. 耐受性
B. 耐药性
C. 快速耐受性
D. 交叉耐受性
E. 生理依赖性
3. [单选题]下列他汀类血脂调节药物中，由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例，FDA宣布停止销售的药物是
A. 洛伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 普伐他汀
D. 西立伐他汀
E. 阿托伐他汀
4. [单选题]自我药疗是指
A. 人们为了自身健康而进行的保健方式
B. 自我诊断和物理治疗
C. 自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快速有效治愈或缓解症状
D. 为了适应城镇职工基本医疗保险制度改革
E. 为了使用药品的分类管理
5. [单选题]阿司匹林严重中毒的解救方法是
A. 静脉滴注碳酸氢钠注射液
B. 口服氢氯噻嗪
C. 口服乙酰半胱氨酸
D. 口服呋塞米
E. 口服碳酸钙
6. [单选题]药源性疾病是指
A. 人们在治疗过程中引起的疾病
B. 人们在治疗过程中引起的疾病或综合征
C. 人们在治疗过程中所用药物引起的疾病和综合征
D. 人们在防治疾病过程中所用药物引起的疾病或综合征
E. 人们在预防疾病过程中所用药物引起的疾病和综合征
7. [单选题]处方具有
A. 经济上、技术上、管理上的意义
B. 经济上、法律上、管理上的意义
C. 法律上、技术上、经营上的意义
D. 经济上、法律上、技术上的意义
E. 法律上、管理上、技术上的意义
8. [单选题]毒性大，仅局部应用的抗病毒药是
A. 阿昔洛韦
B. 利巴韦林
C. 阿糖腺苷
D. 碘苷
E. 金刚烷胺
9. [多选题]经营者进行价格活动，应当遵守法律、法规，执行依法制定的
A. 政府指导价
B. 政府定价
C. 法定的价格干预措施
D. 法定的价格紧急措施
E. 市场调节价
10. [单选题]麻醉药品和精神药品是指
A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
B. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
D. 麻醉药品和一类精神药品
E. 麻醉药品和一、二类精神药品
11. [单选题]癫痫失神发作首选药是
A. 地西泮
B. 丙戊酸钠
C. 乙琥胺
D. 苯妥英钠
E. 水合氯醛
12. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
A. 加强药品监督管理，保证药品质量
B. 保障人体用药安全
C. 维护人民身体健康
D. 维护人民用药的合法权益
E. 以上都是
13. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品进行功效和安全性比较
14. [单选题]关于解热镇痛药的解热作用，正确的是
A. 能使发热患者体温降到正常水平
B. 能使发热患者体温降到正常以下
C. 能使正常人体温降到正常以下
D. 必须配合物理降温措施
E. 配合物理降温，能使体温降到正常以下
15. [单选题]从机体来说，不影响药物吸收的因素是
A. 性别
B. 胃肠道pH
C. 胃肠运动
D. 吸收面积大小
E. 吸收部位血流
16. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
17. [单选题]国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是
A. 保障职工医疗用药
B. 降低国家卫生服务的财政负担
C. 建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效
D. 加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
E. 保障职工基本医疗需求
18. [单选题]可对抗三环类抗抑郁药物中毒引起的抗胆碱能症状及中枢症状的药物为
A. 硫酸钠
B. 毒扁豆碱
C. 利多卡因
D. 毒毛花苷K
E. 氟马西尼
19. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法
A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
20. [单选题]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是
A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门
