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广东省药学卫生资格中级2024真题正确答案(X4)

来源: 考试宝典    发布:2024-08-31   [手机版]    

广东省药学卫生资格中级2024真题正确答案(X4)导言】考试宝典发布广东省药学卫生资格中级2024真题正确答案(X4),更多广东省药学专业中级职称考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是

A. 洛伐他汀
B. 烟酸
C. 普罗布考
D. 考来烯胺
E. 吉非贝齐


2. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是

A. 专人保管
B. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C. 化仓定位
D. 具有监控设施和报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网
E. 专柜加锁


3. [单选题]药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息

A. 研究
B. 生产
C. 批发
D. 零售
E. 使用


4. [单选题]为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为

A. 零售药店
B. 零售连锁药店
C. 医疗机构
D. 定点零售药店
E. 定点医疗机构


5. [单选题]口服吸收最快的镇静催眠药是

A. 三唑仑
B. 苯巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 地西泮
E. 硝西泮


6. [单选题]药品广告不得含有的内容不包括

A. 表示功效的断言或者保证
B. 利用国家机关的名义作证明
C. 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D. 利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告批准文号


7. [单选题]医疗机构药事管理委员会的任期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


8. [多选题]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分


9. [单选题]下列为假药的是

A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的


10. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括

A. 处方药
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 麻醉药品
E. 外用药


11. [单选题]药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于

A. 5秒
B. 10秒
C. 15秒
D. 20秒
E. 30秒


12. [单选题]某糖尿病患者伴有浸润性肺结核,应用甲苯磺丁脲,利福平,链霉素,用抗结核药2月后,尿糖加重并出现肝功能不良,其原因是

A. 甲苯磺丁脲有肝毒性
B. 患者又染上了肝炎
C. 利福平诱导肝药酶,且有肝损害
D. 链霉素的肾毒性
E. 以上都不是


13. [单选题]以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点

A. 本类各药均有明显解热镇痛抗炎作用
B. 只降低发热者的体温
C. 抑制病变部位环氧酶(COX),减少PGs合成而减轻疼痛
D. 抑制炎症部位COX-2,减少PGs合成而减轻炎症
E. 本类不同药物间抗炎作用相差大


14. [单选题]阻碍DNA合成的药物是

A. 紫杉醇
B. 顺铂
C. 氟尿嘧啶
D. 三尖杉酯碱
E. 放线菌素


15. [单选题]药品标签有效期的表示正确的是

A. 2001/10
B. 10/2001
C. 2001/10/1
D. l/10/2001
E. 2001-10-1


16. [单选题]关于麻醉药品与精神药品零售的规定,正确的是

A. 麻醉药品和第一类精神药品可以零售
B. 国内各药品零售连锁企业可从事第二类精神药品零售业务
C. 可以向未成年人销售第二类精神药品
D. 可以无处方销售第二类精神药品
E. 应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品


17. [单选题]β受体激动引起的效应是

A. 支气管平滑肌收缩
B. 心脏兴奋
C. 骨骼肌血管收缩
D. 糖原合成


18. [单选题]对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是

A. 腹泻可以由许多药物引起
B. 多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
C. 如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生
D. 有些情况下,腹泻预示着病症
E. 一些抗生素会引起严重的腹泻


19. [单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的

A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
C. 须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
D. 须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
E. 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号


20. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当

A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家


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