【导言】考试宝典发布2024(正高)高级卫生考试宝典临床免疫学检验卫生正高高级职称真题详细答案(V8)，更多临床医学检验临床免疫学检验(正高)高级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。
1. [多选题]下列关于抗C3-CIC-ELISA检测非抗原特异性CIC的方法学评价，正确的是 ( )
A. 该法灵敏度较高
B. 重复性好
C. 能检测出所有CIC
D. 部分CIC测不出来
E. 待测标本应尽量去除游离补体
2. [多选题]采用免疫荧光抗体技术的检测板
A. 采用层析技术
B. 检测板含有检测线
C. 检测板含有一个固化了抗生物素蛋白的质控线
D. 含有荧光读数仪
E. 含有芯片
3. [多选题]下列属于HLA基因复合体中的非经典Ⅰ类基因有 ( )
A. HLA-E
B. HLA-F
C. HLA-A
D. HLA-X
E. HLA-DR
4. [多选题]补体系统的调节因子包括（ ）。
A. I因子
B. B因子
C. D因子
D. H因子
E. 衰变加速因子(DAF)
5. [多选题]选择素分子膜外区组成部分包括 ( )
A. 补体调控蛋白(CCP)结构域
B. C型凝集素(CL)结构域
C. IgV样结构域
D. 表皮生长因子(EGF)样结构域
E. IgG样结构域
6. [多选题]在运用台盼蓝染色法进行受者血清中细胞毒性预存抗体测定时，下列叙述正确的是 ( )
A. 不着色者为死细胞，表明有细胞毒性预存抗体存在
B. 着色者为活细胞，无细胞毒性预存抗体存在
C. 不着色者为活细胞，表明无细胞毒性预存抗体存在
D. 着色者为死细胞，有细胞毒性预存抗体存在
E. 不着色者为死细胞，表明无细胞毒性有抗体存在
7. [多选题]自身免疫性疾病的基本特征包括 ( )
A. 患者血液中可检测到高效价的自身抗体或(和)自身应答性T淋巴细胞
B. 免疫应答产物作用于表达相应抗原的组织细胞，造成其损伤或功能障碍
C. 在动物实验可复制出与自身免疫性疾病相似的动物模型
D. 患者的免疫应答产物可使疾病被动转移
E. 反复发作和慢性迁移
8. [多选题]全自动生化分析仪保持恒温的方式有
A. 微波恒温加热
B. 水浴式循环直接加热
C. 恒温液循环间接加热
D. 干式恒温加热
E. 光照加热
9. [多选题]T细胞介导的超敏反应结果可以是 ( )
A. 肉芽肿形成
B. 皮肤局部红肿、硬结
C. 移植排斥反应
D. 剥脱性皮炎
E. 结核病人肺空洞形成
10. [多选题]以下属于免疫细胞的有
A. T细胞
B. NK细胞
C. B细胞
D. 中性粒细胞
E. 嗜酸性粒细胞
11. [多选题]黏附分子检测方法主要包括
A. 细胞黏附分子基因的多态性测定
B. 酶免疫组织化学测定
C. 细胞黏附分子基因表达的测定
D. 放射免疫测定法
E. 流式细胞仪测定
12. [多选题]胸腺依赖性抗原的特点是 ( )
A. 抗体类型为IgG
B. 不引起细胞免疫
C. 免疫原性较强
D. 能诱导免疫记忆
E. 具有佐剂作用
13. [多选题]补体活化的MBL途径的主要激活物是 ( )
A. MBL
B. CRP
C. CER
D. 免疫复合物
E. 凝聚的IgA
14. [多选题]FITC标记抗体常采用哪些方法
A. 戊二醛交联法
B. 改良过碘酸钠法
C. 重氮盐偶联法
D. 搅拌标记法
E. 透析法
15. [多选题]抗体的互补决定区包括 ( )
A. CH
B. VH
C. CL
D. VL
E. 以上均包括
16. [多选题]关于半定量、定性免疫测定的室内质控，下述描述正确的是
A. 应选用阴性质控品和阳性质控品随样本一起测定
B. 应使用接近试剂盒或方法的测定下限的质控品进行室内质量控制
C. 应根据Westgard多规则进行判断是否在控
D. 必要时，还应使用高浓度质控品
E. 均采用目测的方法对质控结果进行判定
17. [多选题]HLA血清学分型主要应用于（ ）。
A. HLA配型
B. HLA交叉配型
C. 群体反应性抗体的检测
D. 受者血清有无针对供者HLA的抗体的检测
E. 以上均不对
18. [多选题]下列关于液相化学发光反应的过程描述，正确的是（ ）。
A. 反应生成中间体
B. 激发态分子发出的光量子强弱直接代表氧化反应强弱的程度
C. 电子激发态为化学能，使中间体变成化学原态
D. 激发分子辐射跃迁回到基态
E. 化学能转化为电子激发能，使中间体变成电子激发态
19. [多选题]铁蛋白标记免疫电镜技术的特点有 ( )
A. 铁原子电子散射力大，电镜下呈明显胶粒状结构
B. 电镜下排列成菱形或方形的电子致密区
C. 与抗体结合，显像清晰，容易辨认
D. 可用普通光学显微镜观察
E. 铁蛋白分子可以透过细胞膜和组织
20. [多选题]人T细胞均具有的CD分子是 ( )
A. CD2
B. CD3
C. CD4
D. CD8
E. CD16
