激活补体能力最强的Ig是（ ）

[单选题]激活补体能力最强的Ig是（ ）

A. IgM
B. IgG
C. IgA
D. IgD
E. IgE

正确答案 ：A

解析：IgM为五聚体，是免疫球蛋白中分子量最大者，IgM凝聚抗原的能力比IgG大得多，激活补体的能力超过IgG1000倍。

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[单选题]某妇女，30岁，未避孕，2年来未孕，月经频发3～4天/23～25天，基础体温为双相型。其应该诊断是( )。

A. 黄体功能不足
B. 子宫内膜不规则脱落
C. 正常月经
D. 无排卵型功血
E. 排卵期出血

正确答案 ：A

[单选题]国务院卫生行政主管部门对可能造成重大社会影响的突发公共卫生事件，应当向国务院报告的时限是

A. 立即
B. 2小时
C. 12小时
D. 24小时
E. 1小时

正确答案 ：A

[单选题]善于下气除胀满，为消除胀满的要药是：

A. 砂仁
B. 厚朴
C. 豆蔻
D. 苍术
E. 藿香

正确答案 ：B

[多选题]对于病原体检测的血清学实验，错误的有

A. IgM的检出表明原发性感染
B. 单份血清诊断意义不大
C. 感染后即可检出抗体
D. 适于疾病的早期诊断
E. 一般要在病程早期和晚期分别采血标本2～3份检查

正确答案 ：CE

[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。

A. Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
B. Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价
C. 初试验：临床药理学评价
D. Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段
E. Ⅰ期临床只有人体安全性评价

正确答案 ：AB

解析：本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说，一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。所以，选项E属于上市后的临床评价阶段，只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以，选项C、D符合题意。因此，本题的正确答案为CD。

[多选题]有关高危妊娠的描述，正确的是

A. 各种妊娠并发症，胎位异常及骨盆狭窄
B. 孕妇有严重并发症，如心脏病、糖尿病
C. 以往有异常妊娠史或不良分娩史
D. 年龄＞16岁，＜35岁
E. 早孕期间用过对胎儿有影响的药物或接触过放射线

正确答案 ：ABCE

[单选题]关于结核病下列说法不正确的是

A. 结核病不具备炎症特征
B. 结核病是结核杆菌引起的一种慢性传染病
C. 结核病是一种特殊的炎症
D. 结核病常是经呼吸道感染
E. 结核病可分为原发性结核病和继发性结核病

正确答案 ：A

[单选题]下列关于精神药品的表述不正确的是

A. 精神药品是指列入精神药品目录的药品
B. 精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D. 精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理
E. 精神药品也包括列入精神药品目录的其它物质

正确答案 ：B

[单选题]大量咳痰是指

A. 24小时咳痰量大于250ml
B. 24小时咳痰量大于50ml
C. 24小时咳痰量大于100ml
D. 24小时咳痰量大于200ml
E. 24小时咳痰量大于150ml

正确答案 ：C

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