与洛伐他汀叙述不符的是

[单选题]与洛伐他汀叙述不符的是

A. 结构中有多个手性碳原子，有旋光性
B. 对酸碱不稳定，易发生水解
C. 易溶于水，不溶于氯仿和丙酮
D. 为HMG-CoA还原酶抑制剂
E. 结构中含有氢化萘环

正确答案 ：C

解析：在三氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶，在水中不溶。

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[单选题]"照料、监督记忆力差的老年患者用药"

A. 简化治疗方案
B. 使患者了解药物的重要性
C. 使用分时药盒和用药记录
D. 针对患者生理及心理特点选药
E. 发药时以通俗、简洁的言语作相关事宜交代

正确答案 ：C

解析：记忆力差的老年患者用药是非常安全的，使用分时药盒和用药记录，不然易忘记是否吃了某药，有没有使用过药，故答案C更为接近。

[多选题]医疗机构不得采用的供药方式有

A. 未经诊疗直接为患者提供处方药
B. 通过邮售方式直接向患者销售处方药
C. 通过互联网方式直接向患者销售处方药
D. 按国家有关规定向患者提供麻醉药品
E. 提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用

正确答案 ：ABCE

解析：本题考查的是医疗机构药品监督管理办法(试行)。 第二十条医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯。 第二十一条医疗机构配制的制剂只能供本单位使用。未经省级以上药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂，也不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂。 第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。 医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。 第二十三条医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。 第二十四条医疗机构应当逐步建立覆盖药品购进、储存、调配、使用全过程质量控制的电子管理系统，实现药品来源可追溯、去向可查清，并与国家药品电子监管系统对接。

[单选题]血清γ-谷氨酰转移酶正常参考区间是

A. 成人<40U/L
B. 成人<50U/L
C. 男性<40U/L
D. 男性11～50U/L
E. 女性<500U/L

正确答案 ：D

解析：正常成年人血清中γ－GT活性很低，主要来源于肝脏。正常值为3－50国际单位/升。其活性与年龄、性别有关，男性高于女性，新生儿高于成年人5－8倍。

[单选题]口服呋喃妥因可用于治疗( )。

A. 肺感染
B. 呼吸道感染
C. 尿路感染
D. 肠道感染
E. 全身感染

正确答案 ：C

解析：本题考查要点是“呋喃妥因的适应证”。呋喃妥因用于：①敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染。②预防尿路感染。因此，本题的正确答案为C。

[单选题]属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是( )。

A. 阿托伐他汀
B. 非诺贝特
C. 阿昔莫司
D. 依折麦布
E. 烟酸

正确答案 ：A

解析：羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂目前已用于临床的有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀等。

[单选题]未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是( )

A. 未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品的
B. 出租、出借药品经营许可证的
C. 个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的
D. 应办理许可事项变更而未办理被发证部门直布药品经营许可证》无效仍从事药品经营活动的

正确答案 ：B

解析：按照无证生产、经营处罚的情形，包括：①未经批准，擅自在城乡集市贸易市场点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的。②个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的。③药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的，宣布其许可证无效;仍从事药品生产经营活动的，依照《药品管理法》的规定处罚。

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