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西药执业药师相关专业考试试题(X9)

来源: 考试宝典    发布:2024-09-05   [手机版]    

西药执业药师相关专业考试试题(X9)导言】考试宝典发布西药执业药师相关专业考试试题(X9),更多西药执业药师资格考试的考试试题请访问考试宝典执业药师频道。

1. [多选题]药物流行病学的研究范畴是

A. 药物利用研究
B. 药物有利作用研究
C. 药物经济学研究
D. 药物安全性研究
E. 药物相关事件和决定因素的分析


2. [单选题]正常成人血清尿素氮(BUN)的正常参考区间为( ):

A. 3.2~7.1mmol/L
B. 2.2~5.1mmol/L
C. 3.8~6.1mmol/L
D. 1.8~6.5mmol/L
E. 2.3~7.1mmol/L


3. [多选题]阿片类药物的依赖性治疗方法

A. 可乐定治疗
B. 预防复吸
C. 美沙酮替代治疗
D. 东莨菪碱综合戒毒法
E. 心理干预和其他疗法


4. [单选题]结构中含有喹啉环的药物是

A. 齐留通
B. 孟鲁司特
C. 沙丁胺醇
D. 扎鲁司特
E. 异丙托溴铵


5. [单选题]促进肌肉发达增加爆发力的兴奋剂

A. 呋塞米
B. 甲睾酮
C. 哌替啶
D. 苯丙胺
E. 哌唑嗪


6. [单选题]患者,女,19岁,面部出现多个丘疹和脓疱,有脱皮表现,临床诊断为痤疮。外用制剂改善不佳,换用异维A酸片。使用异维A酸片的用药注意事项和用药指导,不包括( )

A. 用药前排除妊娠
B. 治疗期间或治疗后1个月内避免献血
C. 监测精神症状
D. 每1~3个月监测血尿酸水平
E. 每1~3个月监测肝功能


7. [单选题]轻、中度痤疮用

A. 维A酸
B. 过氧化苯甲酰
C. 克林霉素磷酸酯
D. 红霉素+过氧化苯甲酰
E. 维A酸+克林霉素磷酸酯


8. [单选题]患者,女,28岁,妊娠34周,血压180/105mmHg,禁用下列哪种药物

A. 硫酸镁
B. 甲基多巴
C. 卡托普利
D. 氢氯噻嗪
E. 拉贝洛尔


9. [单选题]轻度支气管哮喘的临床表现不包括

A. 步行或上楼时气短
B. 有焦虑
C. 呼吸频率轻度增加,闻及散在哮鸣音
D. 心率增快>120次/分
E. 肺通气功能和血气检查正常


10. [单选题]在执业药师管理职责分工中,由中国药师协会组织实施的是

A. 执业药师考前培训
B. 执业药师资格考试考务工作
C. 执业药师执业注册许可
D. 执业药师继续教育


11. [单选题]根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,处方外配是指

A. 参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为
B. 参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为
C. 参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
D. 参保人员持社区服务机构处方,在定点零售药店购药的行为
E. 参保人员持社区服务机构处方,在零售药店购药的行为


12. [单选题]依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指( )。

A. 国内首次进口的药品
B. 国内首次上市的药品
C. 当地首次上市的药品
D. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品


13. [单选题]微囊的特点不包括

A. 防止药物在胃肠道内失活
B. 可使某些药物迅速达到作用部位
C. 可使液态药物固态化
D. 可使某些药物具有靶向作用
E. 可使药物具有缓控释的功能


14. [单选题]甲氧氯普胺的禁忌证不包括

A. 肠梗阻
B. 胃穿孔
C. 帕金森综合征
D. 胃出血
E. 恶心、呕吐


15. [单选题]下述哪种量-效曲线呈对称S型

A. 质反应:阳性反应率与剂量作图
B. 质反应:阳性反应数与对数剂量作图
C. 质反应:阳性反应率的对数与剂量作图
D. 量反应:最大效应百分率与剂量作图
E. 量反应:最大效应百分率与对数剂量作图


16. [单选题]属于被动靶向给药系统的是

A. 丝裂霉素栓塞微球
B. 阿昔洛韦免疫脂质体
C. 5-氟尿嘧啶W/O型乳剂
D. 甲氨蝶呤热敏脂质体
E. 5-氨基水杨酸结肠靶向制剂


17. [多选题]生产企业、经营企业和医疗卫生机构按照根据集中采购结果签订合同,应明确的内容有

A. 品种、规格
B. 数量、价格
C. 付款时间
D. 履约方式、违约责任


18. [单选题]吸附薄层色谱法最常用的吸附剂

A. 硅胶
B. 聚酰胺
C. 醋酸钠
D. 氢氧化钠
E. 十八烷基硅烷建和硅胶


19. [单选题]国家一级保护野生药材物种为

A. 严重减少的主要常用野生药材物种
B. 资源处于衰竭状态的名贵野生药材物种
C. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
D. 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种


20. [单选题]及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价,向国家食品药品监督管理总局和卫生计生委报告

A. 药品生产企业
B. 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例
C. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
D. 国家药品不良反应监测专业机构


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