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中级卫生专业技术资格考试宝典主管辽宁省药学中级职称全真在线题库(Q9)

来源: 考试宝典    发布:2024-06-27   [手机版]    

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1. [单选题]抗病毒药分类中没有

A. 抗麻疹病毒药
B. 抗疱疹病毒药
C. 抗艾滋病病毒药
D. 抗流感病毒药
E. 抗肝炎病毒药


2. [单选题]下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是

A. 洛伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 普伐他汀
D. 西立伐他汀
E. 阿托伐他汀


3. [单选题]高效利尿药是

A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 阿米洛利
E. 氨苯喋啶


4. [单选题]下列有关抗流感病毒药描述不正确的是

A. 金刚烷胺对甲型流感病毒有效
B. 金刚烷胺对乙型流感病毒有效
C. 利巴韦林对甲型流感病毒有效
D. 利巴韦林对乙型流感病毒有效
E. 奥司他韦对甲型流感病毒有效


5. [单选题]雌激素禁用于

A. 绝经期综合征
B. 绝经后乳腺癌
C. 绝经前乳腺癌
D. 前列腺癌
E. 闭经


6. [单选题]下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物

A. 地高辛
B. 茶碱
C. 卡马西平
D. 甲氨蝶呤
E. 雷尼替丁


7. [单选题]利福平抗菌作用的原理是

A. 抑制依赖于DNA的RNA聚合酶
B. 抑制分枝杆菌酸合成酶
C. 抑制腺苷酸合成酶
D. 抑制二氢叶酸还原酶
E. 抑制DNA回旋酶


8. [单选题]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是

A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门


9. [单选题]提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:3:LDL-ch5:TC)TG

A. >5.72mmol/L
B. >3.64mmol/L
C. >2.26mmol/L
D. >1.04mmol/L
E. <1.04mmol/L


10. [单选题]下列因素不影响药物分布

A. 肝肠循环
B. 血浆蛋白结合率
C. 膜通透性
D. 体液pH
E. 特殊生理屏障


11. [单选题]《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 县级以上药品监督管理部门


12. [单选题]有肾功能不良的高血压患者最好选用

A. 氢氯噻嗪
B. 利舍平
C. 胍乙啶
D. 肼屈嗪
E. 钙拮抗剂


13. [单选题]《医药产品注册证》证号的格式为

A. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B. H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C. H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D. H(Z、S)B+4位年号+4位顺序号
E. 药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号


14. [单选题]阿托品可抑制腺体分泌,最敏感的腺体是

A. 泪腺和呼吸道腺体
B. 唾液腺和汗腺
C. 胃腺
D. 胰腺
E. 肠道腺体


15. [单选题]下列呼吸系统用药,按照药物妊娠毒性分级,属于B类的药物是

A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 沙美特罗
D. 乙酰半胱氨酸
E. 愈创甘油醚


16. [单选题]发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是

A. 零次情报
B. -次文献
C. 二次文献
D. 三次文献
E. 四次文献


17. [单选题]对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是

A. 腹泻可以由许多药物引起
B. 多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
C. 如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生
D. 有些情况下,腹泻预示着病症
E. 一些抗生素会引起严重的腹泻


18. [单选题]肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量,计算给药剂量时不适用于

A. 血肌酐<5mg/dl的患者
B. 血肌酐>5mg/dl,但<8mg/dl的患者
C. 血肌酐>5mg/dl,但<10mg/dl的患者
D. 血肌酐>8mg/dl,但<10mg/dl的患者
E. 血肌酐>10mg/dl的患者


19. [单选题]呋塞米不具有的不良反应是

A. 低氯性碱中毒
B. 低钾血症
C. 低钠血症
D. 低镁血症
E. 低尿酸血症


20. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法

A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容


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