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卫生中级专业技术资格考试宝典广东省药学中级专业技术资格考试历年真题试卷(S0)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-08   [手机版]    

卫生中级专业技术资格考试宝典广东省药学中级专业技术资格考试历年真题试卷(S0)导言】考试宝典发布卫生中级专业技术资格考试宝典广东省药学中级专业技术资格考试历年真题试卷(S0),更多广东省药学专业中级职称考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]丙硫氧嘧啶的作用机制是

A. 抑制TSH的分泌
B. 破坏甲状腺组织
C. 抑制甲状腺激素的释放
D. 抑制甲状腺摄碘
E. 抑制甲状腺激素的生物合成


2. [多选题]关于价格的形成,符合《价格法》规定的是

A. 国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制
B. 价格的制定应当符合价值规律
C. 极少数商品和服务价格实行市场调节价
D. 大多数商品和服务价格实行政府指导价或者政府定价
E. 大多数商品和服务价格实行市场调节价


3. [单选题]乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗

A. 癫痫大发作
B. 癫痫持续状态
C. 癫痫小发作
D. 癫痫精神运动性发作
E. 小发作合并大发作


4. [单选题]口服治疗量阿托品能引起

A. 胃肠道平滑肌松弛
B. 腺体分泌增加
C. 瞳孔扩大,眼压降低
D. 心率加速,血压升高
E. 中枢抑制,出现嗜睡


5. [单选题]应有固定的分装室

A. 特殊管理药品
B. 对销后退回的药品
C. 养护组或养护人员
D. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
E. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员


6. [单选题]随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了

A. 耐受性
B. 依赖性
C. 高敏性
D. 成瘾性
E. 过敏性


7. [单选题]氟喹诺酮类药物的共同特点不含

A. 口服吸收好
B. 细菌对其不产生耐药性
C. 抗菌谱广
D. 抗菌作用强
E. 不良反应少


8. [单选题]下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的

A. 是M受体激动药
B. 滴入眼后可引起瞳孔散大
C. 降低眼压
D. 滴入眼后可引起近视
E. 前房角间隙扩大


9. [单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是

A. 31~41℃
B. 30~40℃
C. 32~42℃
D. 30~42°C
E. 35~42℃


10. [单选题]苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括

A. 催吐导泻
B. 静滴10%葡萄糖,加速排泄
C. 谷氨酸及丁氨基丁酸对抗惊厥
D. 胞磷胆碱促进苏醒
E. 口服叶酸、维生素B6等,防止其对造血系统的影响


11. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是

A. 专人保管
B. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C. 化仓定位
D. 具有监控设施和报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网
E. 专柜加锁


12. [单选题]静注硫酸镁过量引起的毒性不含

A. 呼吸抑制
B. 腱反射消失
C. 心脏抑制
D. 血压骤降
E. 痉挛


13. [单选题]氯霉素抗菌谱广,而最主要的不良反应是

A. 二重感染
B. 胃肠道反应
C. 对肝脏严重损害
D. 对造血系统的毒性
E. 影响骨、牙生长


14. [单选题]普通商业连锁超市的分店

A. 总店统一采购
B. 各店自由采购
C. 可以代销企业产品
D. 可销急需甲类非处方药
E. 和总店一致


15. [单选题]按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于

A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 吸收速率常数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数


16. [单选题]下列选项不属于他汀类药物调节血脂外功能的是

A. 抑制血管内皮功能
B. 抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移
C. 减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成
D. 降低血浆C反应蛋白
E. 抑制单核细胞-巨噬细胞的黏附和分泌功能


17. [单选题]主要用于控制疟疾复发和传播的药物是

A. 青蒿素
B. 氯喹
C. 奎宁
D. 伯氨喹
E. 乙胺嘧啶


18. [单选题]与M胆碱受体激动无关的是

A. 心率减慢
B. 腺体分泌增加
C. 瞳孔括约肌、睫状肌收缩
D. 支气管和胃肠平滑肌收缩
E. 肾上腺髓质释放肾上腺素


19. [单选题]发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告   主依法承担

A. 法律责任
B. 刑事责任
C. 民事责任
D. 全部费用
E. 部分费用


20. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识

A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起


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