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主管广东省中药学中级职称备考模拟试题(T9)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-27   [手机版]    

主管广东省中药学中级职称备考模拟试题(T9)导言】考试宝典发布主管广东省中药学中级职称备考模拟试题(T9),更多广东省药学专业中级职称考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]必须按规定报告药品不良反应的单位不包括

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 有关单位和个人
E. 非处方药零售药店


2. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过

A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
E. 12年


3. [单选题]药事管理的目的不包括

A. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B. 保证药品质量
C. 不断提高国民的健康水平
D. 不断提高药事组织的经济、社会效益水平
E. 提高宏观药事管理水平


4. [单选题]药材广地龙的动物来源是

A. 通俗环毛蚓
B. 威廉环毛蚓
C. 参环毛蚓
D. 栉盲环毛蚓
E. 蚯蚓


5. [单选题]温热性能不具有的作用是

A. 温经
B. 平肝
C. 温里
D. 回阳
E. 散寒


6. [单选题]医疗机构从业人员违反本规范的, 视情节轻重给予处罚,其中不正确的是

A. 批评教育、通报批评、取消当年评优评职资格
B. 卫生行政部门依法给予警告、暂停执业或吊销执业证书
C. 纪检监察部门按照党纪政纪案件的调查处理程序办理
D. 缓聘、解职待聘、解聘
E. 涉嫌犯罪的,移送司法机关依法处理


7. [单选题]只有种子类药材含有的特征是

A. 脂肪油
B. 糊粉粒
C. 淀粉粒
D. 菊糖
E. 挥发油


8. [单选题]治疗血热夹瘀之崩漏,月经不调,下列何药首选( )

A. 三七
B. 茜草
C. 小蓟
D. 地榆


9. [单选题]"泌别清浊"属于何脏腑的生理功能

A. 脾
B. 胃
C. 大肠
D. 小肠
E. 肾


10. [单选题]脾经湿热,口中甜腻,多涎者宜选用下列中( )

A. 藿香
B. 白豆蔻
C. 佩兰
D. 砂仁


11. [单选题]麦芽发芽时,浸渍度含水量应控制在

A. 10%~15%
B. 20%~30%
C. 35%~40%
D. 42%~45%
E. 62%~65%


12. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起

A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出


13. [多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是

A. 在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处
B. 经营者销售或购买商品,可以以明示的方式给对方折扣,可以给中间人佣金但必须如实入账
C. 经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D. 经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密
E. 不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件


14. [单选题]下列哪类药材一般采用蒸、煮、烫的方法进行加工

A. 芳香类药材
B. 肉质的果实类药材
C. 坚硬的藤木类药材
D. 较大的根及根茎类药材
E. 含浆汁、淀粉或糖分多的药材


15. [单选题]经营者应当保证其提供的商品或服务

A. 保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B. 向消费者出具购货凭证或服务单据
C. 按约定履行,不得无理拒绝
D. 符合保障人身、财产安全的要求
E. 立即向有关行政部门报告和告知消费者


16. [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

A. 可继续使用
B. 由原发证部门缴销
C. 可转让
D. 可自行销毁
E. 收回


17. [单选题]大蓟与小蓟均能

A. 清肝泻火明目
B. 散结消肿止痛
C. 清肺化痰止咳
D. 散瘀解毒消痈
E. 化瘀止血补虚


18. [单选题]国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是

A. 保障职工医疗用药
B. 降低国家卫生服务的财政负担
C. 建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
D. 加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
E. 保障职工基本医疗需求


19. [单选题]红色用于

A. 。处方药专有标识图案
B. 非处方药专有标识图案
C. 甲类非处方药专有标识图案
D. 乙类非处方药专有标识图案
E. 企业经营非处方药的指南性标志


20. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商,
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。


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