生产、销售劣药，致人死亡的，属于

[单选题]生产、销售劣药，致人死亡的，属于

A. 后果特别严重
B. 其他严重情节
C. 对人体健康造成严重危害
D. 其他特别严重情节

正确答案 ：A

解析：其他对人体健康造成严重危害的。生产、销售劣药，致人死亡，或者具有下列情形之一的，应当认定为“后果特别严重”

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[单选题]静脉滴注给药用于真菌性肺炎的药物是( )

A. 两性霉素B
B. 酮康唑
C. 特比萘芬
D. 灰黄霉素
E. 制霉菌素

正确答案 ：A

解析：两性霉素B静脉滴注给药用于真菌性肺炎、心内膜炎、尿路感染等；鞘内注射用于真菌性脑膜炎。

[单选题]使用多塞平治疗无效时可换用的抗抑郁药是

A. 阿米替林
B. 丙米嗪
C. 氯米帕明
D. 帕罗西汀
E. 马普替林

正确答案 ：D

解析：本题考查抗抑郁药的换药原则。多塞平、阿米替林、丙咪嗪、氯米帕明和马普替林都是通过抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-羟色胺浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。当多塞平治疗无效时，应更换为其他种类的抗抑郁药。故答案为D。

[单选题]疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D. 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

正确答案 ：B

解析：疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章。A错在应为“或者”而不是“和”，故选B。

[单选题]传染性淋巴细胞增多症可见( )。

A. 中性粒细胞增多
B. 成熟淋巴细胞增多
C. 嗜酸性粒细胞增多
D. 单核细胞增多
E. 嗜碱性粒细胞增多

正确答案 ：B

解析：百日咳、传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症、结核病、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎、传染性肝炎、结核及许多传染病的恢复期可见淋巴细胞增多。

[多选题]以下叙述中，处方审核结果可判为用药不适宜处方的是

A. 适应证不适宜
B. 有不良相互作用
C. 联合用药不适宜
D. 使用"遵医嘱"字句
E. 处方后记无审核、调配及核对发药药师签名

正确答案 ：ABC

解析：不适宜处方主要包括：（1）适应证不适宜的（2）选择的药品不适宜的（某些适应症对了，但所选药物不是最优选择，可能忽略了潜在不良反应、患者个体情况等）（3）药品剂型或给药途径不适宜的（4）无正当理由不首选国家基本药物的（5）用法、用量不适宜的（6）联合用药不适宜的（7）重复给药的（8）有配伍禁忌或者不良相互作用的（9）其他用药不适宜情况的A、B、C正确。使用"遵医嘱"字句，处方后记无审核、调配及核对发药药师签名属于不规范处方。

[多选题]关于医疗机构处方开具，调剂和管理的说法，正确的有。

A. 药师应对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
B. 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C. 中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D. 药师应对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号
E. 医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服制剂不得超过三种

正确答案 ：ABD

解析：本题考查的是处方的开具和调剂规范。 根据《处方药管理办法》第三十九条和四十条。 中成药和中药次片分别开具处方。 中药饮片应单独开具处方。

[多选题]公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有

A. 对行政机关对其作出的罚款决定不服的
B. 认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的
C. 对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的
D. 对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的

正确答案 ：ABC

解析：行政复议的受案范围不包括：对行政机关作的行政处分或其他人事处理决定不服的；对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的。

[单选题]药品在制剂过程中形成的固有特性是

A. 安全性
B. 均一性
C. 稳定性
D. 有效性

正确答案 ：B

解析：药品在制剂过程中必须保证药物的均一性，才能保证药物的有效性和安全性。

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