执业药师资格考试宝典2023西药药师执业职称晋升考试试题(P7)

1. [多选题]应当按照规定进行补充申请的是

A. 药品改变剂量
B. 药品改变给药途径
C. 药品增加新适应证
D. 药品在原申请范围内补充说明

2. [多选题]不合理用药的后果有

A. 浪费医药资源
B. 延误疾病治疗
C. 产生药品不良反应
D. 产生药源性疾病
E. 造成病人死亡

3. [单选题]目前唯一被批准用于治疗类风湿性关节炎的IL-1拮剂类生物制剂为

A. 英夫利西单抗
B. 阿达木单抗
C. 阿那白滞素
D. 阿巴西普
E. 利妥昔单抗

4. [单选题]使用地塞米松粘贴片或甲硝唑含漱剂治疗口腔溃疡的最主要的不良反应是

A. 食欲缺乏
B. 偶见口干
C. 强刺激性
D. 使牙齿着色
E. 频繁或长期应用引起继发性真菌感染

5. [单选题]有关片剂崩解时限的正确表述是

A. 舌下片的崩解时限为15分钟
B. 普通片的崩解时限为15分钟
C. 薄膜衣片的崩解时限为60分钟
D. 可溶片的崩解时限为10分钟
E. 泡腾片的崩解时限为15分钟

6. [单选题]按药理作用的关系分型的B型ADR

A. 后遗效应
B. 过敏反应
C. 致癌、致突变
D. 毒性反应
E. 停药综合征

7. [多选题]短暂性脑缺血发作的临床表现为

A. 起病突然
B. 椎基底动脉TIA多表现为眩晕、头晕、构音障碍、跌倒和共济失调
C. 持续时间短暂，最长不超过1天
D. 部分患者遗留神经功能缺损体征
E. 颈动脉超声常可显示动脉硬化斑块

8. [多选题]不适用行政处罚简易程序的是

A. 责令停产停业
B. 吊销许可证或者执照
C. 对公民处以50元以上罚款的行政处罚
D. 对法人或者其他组织处以1000元以上罚款的行政处罚

9. [单选题]药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药不适宜时

A. 应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
B. 不得调剂
C. 应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
D. 药学专业技术人员应当按有关规定报告

10. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》。国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有( )。

A. 《药品生产许可证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》

1.正确答案 ：AD

解析：BC为按新药程序申请的情形。

2.正确答案 ：ABCDE

解析：根据题干直接分析，本题属于识记题，不合理用药会导致：浪费医药资源、延误疾病治疗、产生药品不良反应、产生药源性疾病、造成病人死亡、增加患者医疗负担等，故本题选A、B、C、D、E。

3.正确答案 ：C

解析：阿那白滞素已被推荐用于治疗类风湿关节炎，但该药的半衰期短，需要每天注射，与抗TNF的药物相比，Anakinra的临床疗效中等，因此其临床使用较局限。

4.正确答案 ：E

解析：频繁应用地塞米松粘贴片可引起局部组织萎缩，使由皮肤、黏膜等部位侵入的病原菌不能得到控制，引起继发性真菌感染等。另对口腔内有真菌感染者禁用。

5.正确答案 ：B

解析：本题考查片剂的崩解时限。普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。

6.正确答案 ：B

解析：此题考查药品不良反应的定义与分类。A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应、停药综合征等；B类反应又分为遗传药理学不良反应和药物变态反应。前者又称特异性.特异质反应，后者即过敏反应。

7.正确答案 ：ABC

解析：发作起病突然，临床表现取决于受累血管的分布，症状多样恢复完全，不遗留神经功能缺损体征；持续时间短暂，一般10～15分钟，多在1小时内，最长不超过1天；多数病例就诊前有反复发作的病史。

8.正确答案 ：ABCD

解析：行政处罚简易程序：违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款（对公民处50元以下，对法人或者其他组织处1000元以下的罚款）或者警告时，可以适用简易程序，当场处罚。

9.正确答案 ：A

解析：药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。故选A。

10.正确答案 ：B

解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十八条规定：进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明文件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书的材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。

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