下列哪个药物属于α、β受体阻断剂

[单选题]下列哪个药物属于α、β受体阻断剂

A. 普萘洛尔
B. 妥拉唑林
C. 美托洛尔
D. 阿替洛尔
E. 拉贝洛尔

正确答案 ：E

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[多选题]香豆素类药物的抗凝作用特点是

A. 口服抗凝药
B. 具有体内抗凝血作用
C. 不具有体外抗凝血作用
D. 作用维持时间长
E. 起效慢

正确答案 ：ABCDE

解析：解析：本题考查抗凝血药香豆素类的作用特点。香豆素药物口服后，参与Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子在肝脏的羧化过程，经过羧化的因子具有凝血的活性，因此本类药物具有体内抗凝作用，而体外无抗凝作用，由于药物参与因子合成，对已经形成的因子无效，须待血液中的凝血因子消耗完才能显效，故起效慢；停药后机体生成因子需要一定时间，故作用持续时间长。故答案选ABCDE。

[单选题]根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法正确的是

A. 互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
B. 申请互联网药品信息服务，至少应具有5名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
C. 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过国家发展与改革委员会审查批准
D. 提供互联网药品信息服务的网站，不必在其网站主页标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
E. 《互联网药品信息服务资格证书》有效期为1年

正确答案 ：A

[多选题]氧化还原滴定法一般包括

A. 碘量法
B. 间接滴定法
C. 铈量法
D. 亚硝酸钠法
E. 直接滴定法

正确答案 ：ACD

解析：解析：答案为[ACD]。本题考查对滴定法分类情况的掌握程度。直接滴定法和间接滴定法都属于滴定方式，可应用于不同的滴定法当中。建议考生掌握滴定分析法的分类及滴定方式等基本概念。

[单选题]有关滴眼剂叙述不正确的是

A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B. 正常眼可耐受的pH为5.0~9.0
C. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D. 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E. 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

正确答案 ：E

[单选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

A. 麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定，调整公布
C. 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D. 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

正确答案 ：E

解析：本题考查的是麻醉药品的监督管理。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第一章第三条、第五条。 条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉品目录、精神品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。国务院其他有关主管部门在各自的职责范嗣内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

[多选题]下列治疗药源性疾病的措施中，正确的是

A. 停用药物
B. 对症治疗
C. 拮抗致病药物
D. 调整治疗方案
E. 排除体内残留的致病药物

正确答案 ：BCDE

解析：解析：治疗药源性疾病首先停用致病药物。药源性疾病停药后多能自愈或缓解。有些器质性损伤停药后不一定能立即恢复，甚至是不可逆的；可按相应疾病"对症治疗"(A)。治疗药源性疾病需要努力排除体内残留的致病药物(E)，如采用吸附、导泻、利尿、输液、血液透析等方法，给予拮抗致病药物的药物(C)。如果"致病药物"为患者治疗所必需，则权衡利弊，调整治疗方案(D)，如延长给药间隔、减少剂量等，必要时进行TDM。备选答案A不正确。药源性疾病患者大多患慢性病或多种疾病，一般不能"停用"药物，只是停用致病药物。

[多选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括

A. 大幅提高对企业质量管理软件方面的要求
B. 全面强化了从业人员的素质要求
C. 细化了操作规程、生产记录等文件管理规定，增加了指导性和可操作性
D. 进一步完善了药品安全保障措施
E. 加强了药品生产质量管理体系建设

正确答案 ：ABCDE

[多选题]卡托普利的不良反应是

A. 低血压
B. 血管神经性水肿
C. 干咳
D. 嗅觉缺损
E. 高血钾

正确答案 ：ABCE

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