不能与含雄黄的中药合用的西药是

[单选题]不能与含雄黄的中药合用的西药是

A. 溴化钾、碘化钾、碘喉片
B. 硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
C. 磺胺类药物
D. 硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐
E. 强心苷类

正确答案 ：D

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[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
C. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品

正确答案 ：D

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

A. 应当拒绝调配
B. 每次处方剂量不得超过3日极量
C. 取药后处方保存1年备查
D. 应当给付生川乌
E. 应当给付川乌的炮制品

正确答案 ：E

解析：根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时应当给付川乌的炮制品。

[单选题]按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的

A. 小包装
B. 所有包装
C. 内包装
D. 大包装
E. 外包装

正确答案 ：A

解析：药品的最小销售单元系指直接供上市药品的最小包装.每个最小销售单元的包装必须按照规定印有标签并附有说明书。

[单选题]主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

A. 药品零售组织
B. 药品批发组织
C. 药品招标代理组织
D. 药品使用组织
E. 药品销售代理组织

正确答案 ：B

解析：答案：C。主要药事管理职能是为保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，保证药品的储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是药品批发组织

[单选题]临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门

A. 24小时内
B. 48小时内
C. 12小时内
D. 72小时内
E. 8小时内

正确答案 ：A

解析：临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者有义务采取必要的措施以保障 受试者的安全，并记录在案；研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施；同时 在24 小时内报告有关省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门和国家食 品药品监督管理局及申请人，并及时向伦理委员会报告，并在报告上签名及注明 日期；严重不良事件处理结束，受试者情况应提交后续报告。

[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过

A. 8年
B. 10年
C. 12年
D. 5年
E. 3年

正确答案 ：D

[多选题]基本病机可概括为

A. 阴阳失调
B. 经络失调
C. 津液失常
D. 气血失常
E. 邪正盛衰

正确答案 ：ACDE

[单选题]人参与（ ）同贮，可达到防蛀、防霉效果

A. 冰片
B. 山药
C. 泽泻
D. 细辛
E. 大蒜

正确答案 ：D

[单选题]关于药品标签和包装的说法，不正确的是

A. 药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
B. 供上市销售的最小包装必须附有说明书
C. 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D. 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
E. 药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

正确答案 ：C

解析：第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 　　 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

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