开办药品零售企业，须经批准的部门是

[单选题]开办药品零售企业，须经批准的部门是

A. 县级药品监督管理部门
B. 区级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
E. 国家工商行政管理部门

正确答案 ：A

解析：《中华人民共和国药品管理法》第三章　药品经营企业管理 第十四条　开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。答案选A

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[单选题]能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95%的粉末

A. 最细粉
B. 中粉
C. 细粉
D. 极细粉
E. 粗粉

正确答案 ：C

解析：《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定如下：最粗粉：指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末。粗粉： 指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末。中粉： 指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末。细粉：指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末。最细粉：指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末。极细粉：指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末。 极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。故本题选B。

[单选题]含毒性药的酊剂每10mL相当于原药材的量为

A. 2g
B. 3g
C. 5g
D. 1g
E. 4g

正确答案 ：D

解析：酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。供口服或外用。除另有规定外，含有毒剧药品的酊剂，每10ml应相当于原药物1g；其他酊剂，每10ml相当于原药物2g。故本题选A。

[单选题]根据原卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府举办的基层医疗卫生机构应当

A. 首选基本药物并达到一定使用比例
B. 按80%选择配备和使用国家基本药物
C. 按100%选择配备和使用国家基本药物
D. 按50%选择配备和使用国家基本药物
E. 按30%选择配备和使用国家基本药物

正确答案 ：C

[单选题]《中国药典》六号筛筛目应为

A. 80目
B. 150目
C. 120目
D. 65目
E. 100目

正确答案 ：E

解析：《中国药典》六号筛筛目应为100目，选D。

[单选题]提取药材中的香豆素、内酯等成分，采用的乙醇浓度一般为

A. 70%～90%
B. 50%～70%
C. 40%～50%
D. 90%
E. 20%～30%

正确答案 ：A

解析：答案：B乙醇 　　浓度在90%以上乙醇适于浸提挥发油、树脂、叶绿素等；70%～90%乙醇适于浸提香豆素、内酯、某些苷元等；50%～70%乙醇适于浸提生物碱、苷类等；50%以下乙醇可浸提一些极性较大的黄酮类、生物碱及其盐等；乙醇浓度达40%时，能延缓酯类、苷类等药物成分的水解，增加制剂的稳定性；20%以上乙醇具有防腐作用。 　　

[单选题]以下需要烊化的药是

A. 大黄
B. 柴胡
C. 黄芪
D. 阿胶
E. 石膏

正确答案 ：D

[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据

A. 药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
B. 药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
D. 药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
E. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同

正确答案 ：E

解析：答案：C。根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同。

[单选题]下列适宜制成硬胶囊剂的药物是

A. 刺激性较强的药物
B. 风化性药物
C. 遇湿热不稳定的药物
D. 吸湿性药物
E. 药物的水溶液

正确答案 ：C

解析：不宜制成胶囊剂的药物：①药物的水溶液或稀乙醇液；②易溶性及刺激性较强的药物；③易风化的药物；④吸湿性药物。可见不包括遇湿热不稳定的药物，故选B。

[单选题]下列宜切厚片的是

A. 当归
B. 槟榔
C. 茯苓
D. 厚朴
E. 麻黄

正确答案 ：C

解析：茯苓属于质地松泡、黏性大、切薄片易破碎的药材，故易切成厚片。

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