初级卫生专业资格考试宝典辽宁中药师(初级)模拟考试冲刺试题(Z9)

1. [单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是

A. 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
B. 具有初级专业技术职务任职资格的医师
C. 具有高级专业技术职务任职资格的医师
D. 具有专业技术职务任职资格的药师

2. [单选题]治热毒上炎致口舌生疮、咽喉肿痛、目赤肿痛，宜选

A. 硼砂
B. 炉甘石
C. 硫黄
D. 白矾
E. 雄黄

3. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是

A. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
B. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
D. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

4. [单选题]通过加热降低挥发油的含量从而减少其副作用的药物是

A. 盐炙泽泻
B. 麸炒苍术
C. 醋炙延胡索
D. 姜炙竹茹
E. 酒炙大黄

5. [单选题]下列药物中，有止血、补血、滋阴润燥功效的是

A. 山药
B. 甘草
C. 墨旱莲
D. 白术
E. 阿胶

6. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

A. 3日剂量
B. 3日极量
C. 2日剂量
D. 4日剂量
E. 2日极量

7. [单选题]被称为"中精之府"的是

A. 胆
B. 脉
C. 髓
D. 骨
E. 脑

8. [单选题]蓼大青叶的气孔轴式多是

A. 不定式
B. 平轴式
C. 环式
D. 直轴式
E. 不等式

9. [单选题]应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是

A. 药品生产企业
B. 医疗卫生机构
C. 各级卫生主管部门
D. 医院
E. 药品经营企业

10. [单选题]商业贿赂的法律责任包括

A. 广告经营者，在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告，监督检查部门应当责令停止违法行为，没收违法所得，并依法处以罚款
B. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
C. 省级或者设区的市的监督检查部门应当责令停止违法行为，可以根据情节处以五万元以上二十万元以下的罚款
D. 情节严重的，可以吊销营业执照

1.正确答案 ：B

解析：(1)具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权。(2)具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权。(3)具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。故选C、B、A。建立考生运用口诀"非初限中特高"准确记忆。

2.正确答案 ：A

解析：硼砂外用清热解毒，消肿，防腐；内服清肺化痰。用于急性扁桃体炎，咽喉炎，咽喉肿痛，口舌生疮，口腔炎，齿龈炎，中耳炎，目赤肿痛，汗斑，为五官科疾患的常用药！内服用于痰热咳嗽，噎隔，但现代少用。故此题应选C。

3.正确答案 ：E

解析：A毒性药品生产记录保存5年而非3年，B毒性药品处方保存2年而非3年，D毒性药品生产计划由省级药监部门制定，E中注明"生用者"付生用即可。

4.正确答案 ：B

解析：苍术含挥发油较多，具有刺激性，即“燥性”。苍术通过炮制后，挥发油含量明显减少，而起到了缓和燥性的作用。故正确答案为A。

5.正确答案 ：E

解析：阿胶，补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。

6.正确答案 ：E

解析：特别强调每次处方剂量不得超过2日极量，而不是2日剂量。

7.正确答案 ：A

解析：胆与肝直接相连，附于肝之短叶间，内贮胆汁。胆与肝又有经脉相互络属，故互为表里。胆的生理功能，一是贮藏和排泄胆汁，以助饮食物的消化，是脾胃运化功能得以正常进行的重要条件，并与肝的疏泄功能密切相关。二是胆主决断，胆具有对事物进行判断、作出决定的机能。胆为六腑之一，又属奇恒之腑。因胆汁直接有助于饮食物的消化，故属六腑；但由于胆内藏胆汁，又称“精汁”，与胃、肠等有别，并且与精神活动有关，故归属奇恒之腑

8.正确答案 ：B

解析：蓼大青叶横切面：①上、下表皮各1列细胞。②叶肉为异面叶型，栅栏组织不通过主脉。叶肉细胞内含大型草酸钙簇晶及多量蓝色至蓝黑色色素。③主脉向下突出，维管束外韧型。粉末：蓝绿色。①表皮细胞多角形，垂周壁平直或微波状弯曲。②气孔多为平轴式。③有腺毛。④有非腺毛。⑤叶肉细胞内含蓝绿色至蓝黑色色素颗粒。⑥草酸钙簇晶多见。故此题应选D。

9.正确答案 ：A

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次； 对新药监测期已满的药品， 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5 年汇总报告一次。

10.正确答案 ：B

解析：本题考查不正当竞争的法律责任。混淆行为的法律责任：责令停止违法行为，没收违法所得，根据情节处以违法所得一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，可以吊销营业执照；销售伪劣商品，构成犯罪的，依法追究刑事责任。限制竞争的法律责任：停止违法行为，可以根据情节处以五万元以上二十万元以下的罚款。商业贿赂的法律责任：构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，监督检查部门可以根据情节处以一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收。虚假宣传的法律责任：监督检查部门应当责令停止违法行为，消除影响，可以根据情节处以一万元以上二十万元以下的罚款。广告经营者，在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告，监督检查部门应当责令停止违法行为，没收违法所得，并依法处以罚款。

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