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[单选题]解热镇痛药用于解热一般不超过3日的主要原因是
A. 可能引起肝损伤
B. 可能引起肾损伤
C. 可能引起胃肠道损伤
D. 可能引起皮疹
E. 退热属对症治疗,可能掩盖病情
[单选题]有关剂型重要性的叙述错误的是
A. 改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B. 剂型可以改变药物作用的性质
C. 剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度
D. 某些剂型有靶向作用
E. 剂型不能影响药效
正确答案 :E
解析:同一药物制成不同剂型可以提高药物的生物利用度、产生靶向作用、改变药物的作用速度、降低毒副反应、改变药物效应。故正确答案为E.
[单选题]患者女性,间断喘憋近10年,加重2小时就诊,诊断为支气管哮喘急性发作。治疗药物应为
A. 阿托品
B. 沙丁胺醇
C. 肾上腺素
D. 色甘酸钠
E. 异丙嗪
正确答案 :B
[单选题]流通蒸汽灭菌法是指在常压下,采用何种温度流通蒸汽杀灭微生物
A. 24℃
B. 37℃
C. 80℃
D. 100℃
E. 150℃
正确答案 :D
解析:流通蒸汽灭菌法是指在常压下,采用100℃流通蒸汽杀灭微生物。故正确答案为D.
[单选题]重度不良反应的主要表现和危害是
A. 可缩短或危及生命
B. 不良反应症状明显
C. 不良反应症状不发展
D. 有器官或系统损害
E. 重要器官或系统有中度损害
正确答案 :A
解析:不良反应分为轻、中、重度三级。①轻度指轻微的反应或疾病,症状不发展,一般无须治疗;②中度指不良反应症状明显,重要器官或系统有中度损害;③重度指重要器官或系统有严重损害,可致残、致畸、致癌、缩短或危及生命。
[单选题]精密度是指
A. 测量值与真值接近的程度
B. 同一个均匀样品,经多次测定所得结果之间的接近程度
C. 表示该法测量的正确性
D. 在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度
E. 表示该法能准确测定供试品的最低量
正确答案 :B
[单选题]GMP的检查对象错误的是
A. 人
B. 生产环境
C. 制剂生产的全过程
D. 销售过程
E. 包装过程
正确答案 :D
解析:GMP的检查对象包括人、生产环境、制剂生产的全过程和包装过程。销售过程属于GSP。故正确答案为D.
[单选题]关于审核处方说法错误的是
A. 不需审核开方医师的资质是否符合规定
B. 对于规定必须做皮试的药物,需审核医师是否注明过敏试验及结果判定
C. 需要审核处方的用量及临床诊断的相符性
D. 需要审核药物的剂型、剂量、用法、给药途径
E. 需要审核是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
正确答案 :A
[单选题]调配药品时
A. 需要仔细阅读处方,但不用照药品顺序逐一调配
B. 应同时调配多张处方,以免患者等待时间过长
C. 调配好的处方不需要药师签名或盖章
D. 需要在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等标签
E. 药品配齐后,为节约时间,不需要核对可直接都发给患者
正确答案 :D
[单选题]有关湿热灭菌法叙述正确的是
A. 包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、低温间歇灭菌和煮沸灭菌等
B. 灭菌效果可靠,灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
C. 湿热灭菌最好使用过热蒸汽
D. 不仅适用于溶液型注射剂灭菌,也适用于注射用无菌粉末灭菌
E. 注射剂灭菌时温度愈高且时间愈长,对注射剂质量和生产愈有利
正确答案 :A
解析:湿热灭菌法,由于蒸气比热大,穿透力强,容易使蛋白变性,同时还有作用可靠,操作简便等优点,所以是制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法,本法包括热压灭菌法,流通蒸气 灭菌法和低温间歇灭菌等方法。微生物的种类和数量,注射液的性质,如注射液若含有营养物质,如糖类,蛋白质等,对微生物可能有一种保护作用,能增强其抗热性。此外,药液pH对细菌的活性也有影响,以及药物的稳定性等均可以影响湿热灭菌。故正确答案为A.