下列对美西律的叙述中错误的是

[单选题]下列对美西律的叙述中错误的是

A. 美西律是ⅠB类抗心律失常药
B. 美西律的化学结构与利多卡因相似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好
C. 美西律对钠离子通道有轻度的阻滞能力
D. 美西律主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏、室性心动过速、心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常
E. 美西律在肝内代谢较快，代谢物经肾脏排出

正确答案 ：E

解析：美西律在肝内代谢较慢，代谢物经肾脏排出，碱性尿中美西律的解离度小，易被肾小管重吸收。

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[单选题]《制剂许可证》及制剂品种申报文件

A. 洁净室（区）
B. 制剂配制所用的物料
C. 制剂室应有的文件包括
D. 制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括

正确答案 ：C

解析：制剂室应有的文件包括：《制剂许可证》及制剂品种申报文件。除留档备查外，不得在工作现场出现已撤销和过时的文件。洁净室（区）应维持一定的正压，并送人一定比例的新风。制剂室应有配制管理、质量管理的制度和记录包括物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发等制度和记录。制剂配制所用的物料应符合药用要求，不得对制剂质量产生不良影响。故选C。

[单选题]可用于哌替啶和可待因的脱毒治疗的是

A. 可乐定
B. 东莨菪碱
C. 美沙酮
D. 地昔帕明
E. 纳曲酮

正确答案 ：C

解析：美沙酮为合成的阿片类镇痛药，目前用作阿片类药物如海洛因依赖性患者替代递减治疗的主要药物。也可用于哌替啶和可待因的脱毒治疗。

[单选题]在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 类别

正确答案 ：A

解析：本题考查药品质量标准正文性状项下的主要内容。药品质量标准正文性状项下包括外观、臭、味等内容，具有鉴别的意义，反映内在的质量。性状项下还包括溶解度和物理常数。物理常数不但具有鉴别的意义，也可反映药物的纯度，包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、酸值和皂化值等。物理常数测定方法收载于《中国药典》附录。建议考生熟悉药品质量标准各部分主要包含的内容。故本题答案应选A。

[单选题]对入睡困难者首选( )

A. 氟西泮
B. 三唑仑
C. 艾司唑仑
D. 氯美扎酮
E. 夸西泮

正确答案 ：C

解析：对入睡困难者首选艾司唑仑和扎来普隆，起效快，作用时间长，保持近似生理睡眠，醒来无不适感。故答案选C。

[多选题]关于中药饮片的说法，正确的是

A. 储存中药饮片应当设立专用库房
B. 中药饮片装斗前应做质量复核，防止错斗
C. 购进中药饮片应标明产地
D. 销售中药饮片做到计量准确

正确答案 ：ABCD

解析：储存中药饮片应当设立专用库房；中药饮片装斗前应做质量复核，防止错斗；购进中药饮片应标明产地；销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项。

[单选题]天然的HMG-CoA还原酶抑制剂是

A. 洛伐他汀
B. 非诺贝特
C. 氟伐他汀
D. 普伐他汀
E. 吉非罗齐

正确答案 ：A

解析：洛伐他汀是天然的HMC-CoA还原酶抑制剂

[单选题]批准新药临床试验的部门是

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家卫生行政部门
C. 国家科技管理部门
D. 省级药品监督管理部门

正确答案 ：A

解析：国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品，符合规定的发给《药物临床试验批件》、新药证书、药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》。

[多选题]碘量法根据滴定的方式不同可分为( )。

A. 直接碘量法
B. 置换碘量法
C. 剩余碘量法
D. 空白碘量法
E. 对照碘量法

正确答案 ：ABC

解析：本题考查要点是“氧化还原滴定法-碘量法的分类”。碘量法是以碘作为氧化剂，或以碘化钾作为还原剂进行氧化还原滴定的方法。碘量法根据滴定的方式不同分为直接碘量法和间接碘量法，间接碘量法又分为置换碘量法和剩余碘量法两种。因此，本题的正确答案为ABC。

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