根据《药品经营质量管理规范》，关于药品验收、储存与养护的说法

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

A. 药品批发企业的库房相对湿度应保存在35%~75%
B. 外包装及封签完整的原料药，应开箱检查
C. 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
D. 对储存条件有特殊要求或者有效期较短的品种应当进行重点养护

正确答案 ：B

解析：外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，不需要开箱检查。

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[单选题]药品广告宣传中不得出现的是

A. 药品广告上注明了药品生产企业的名称
B. 电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
C. 药品广告上有负责无效索赔的承诺
D. 在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

正确答案 ：C

解析：(1)药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称。故A正确。(2)电视台、广播电台不得在7：00～22:00发布含有涉及改善和增强性功能的药品广告。故B正确。(3)药品广告不得含有"无效退款""保险公司保险"等保证内容。故C错误。(4)以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。故D正确。

[单选题]负责中药资源普查的机构是

A. 国家卫生计生部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家药典委员会
D. 国家中医药管理部门

正确答案 ：D

解析：负责中药资源普查的机构是国家中医药管理部门；

[单选题]实践表明在操作失误导致的用药错误中，剂量计算错误大多发生在

A. 儿科
B. 急诊科
C. 普通外科
D. 肿瘤外科
E. 普通内科

正确答案 ：A

解析：本题考查用药错误的原因与防范。产生用药错误的原因比较复杂，主要分为管理缺失、认知缺失或障碍、操作失误、产品的缺陷、患者经济拮据。比较成人与其他临床科室，儿科用药必须依据患儿的实足年龄、体重、病生理情况计算或调节剂量，产品的缺陷（如浓度表示方法不当、同种药物不同规格等）极易导致医生开方差错、药师调配错误或护士计算差错等。

[单选题]国家二级保护野生药材物种是指

A. 濒临灭绝状态的稀有植物物种
B. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
C. 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D. 资源严重减少的主要野生药材物种

正确答案 ：C

解析：国家二级保护野生药材物种是指资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。故选C。

[单选题]治疗黏液性水肿的主要药物是( )

A. 甲巯咪唑
B. 丙硫氧嘧啶
C. 甲状腺素
D. 小剂量碘剂
E. 卡比马唑

正确答案 ：C

解析：甲状腺素可用于治疗甲状腺功能减退症的治疗，包括甲减引起的呆小症及黏液性水肿等。甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶用于甲亢的内科治疗以及甲状腺危象的治疗，用于术前准备。碘和碘化物主要用于两种情况：①甲状腺危象，必须同时配合应用硫脲类药物；②甲亢术前准备。卡比马唑适用于各种类型的甲状腺功能亢进症。故答案选C。

[多选题]以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是

A. 应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书
B. 委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求
C. 委托生产药品的双方应当签订书面合同
D. 在委托生产的药品包括标签和说明书上，无需标明委托方企业名称

正确答案 ：ABC

解析：委托方和受托方均应是持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。委托生产药品的双方应当签订书面合同，内容应当包括质量协议，明确双方的权利与义务，并具体规定双方在药品委托生产管理、质量控制等方面的质量责任及相关的技术事项，且应当符合国家有关药品管理的法律法规。委托方和受托方有关药品委托生产的所有活动应当符合《药品生产质量管理规范》的相关要求。在委托生产的药品包括标签和说明书上，应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。故选ABC。

[单选题]当药物与蛋白结合率较大时，则

A. 血浆中游离药物浓度也高
B. 药物难以透过血管壁向组织分布
C. 可以通过肾小球滤过
D. 可以经肝脏代谢
E. 药物跨血脑屏障分布较多

正确答案 ：B

解析：本题为识记题，当药物与蛋白结合率较大时，则药物难以透过血管壁向组织分布，故本题直接选B。

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