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辽宁省药学中级专业技术资格冲刺密卷答案(P7)

来源: 考试宝典    发布:2024-06-15   [手机版]    

辽宁省药学中级专业技术资格冲刺密卷答案(P7)导言】考试宝典发布辽宁省药学中级专业技术资格冲刺密卷答案(P7),更多辽宁省主管药师考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]下列哪类药物不需要进行治疗药物监测

A. 局部吸入用药
B. 治疗指数低、毒性大的药物
C. 中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药物
D. 临床效果不易很快被察觉的药物
E. 具有非线性动力学特征的药物


2. [单选题]红色用于

A. 。处方药专有标识图案
B. 非处方药专有标识图案
C. 甲类非处方药专有标识图案
D. 乙类非处方药专有标识图案
E. 企业经营非处方药的指南性标志


3. [单选题]关于非处方药叙述不正确的是

A. 是指不需要处方即可购买的药物
B. 一般在药店即可买到
C. 当消费者按照标签上的指示服用药物时,非处方药物的活性成分被认为是安全有效的
D. 处方中的药物不可以包括非处方药物
E. 药剂师可以向患者推荐适宜的非处方药物,并解释它们的用法


4. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商,
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。


5. [多选题]国际公认的高血压发病危险因素是

A. 超重
B. 高盐膳食
C. 中度以上饮酒
D. 高脂肪膳食
E. 高蛋白膳食


6. [单选题]具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是

A. 氯丙嗪
B. 奋乃静
C. 氯普塞吨
D. 三氟拉嗪
E. 氟奋乃静


7. [单选题]以下不属于抗真菌药的是

A. 酮康唑
B. 灰黄霉素
C. 二性霉素B
D. 制霉菌素
E. 多黏菌素


8. [单选题]以下反应中属于继发反应的是

A. 用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快
B. 用抗凝血药时出现的出血反应
C. 用青霉素时出现的变态反应
D. 用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎
E. 用巴比妥类后次日出现的困倦


9. [单选题]药物副作用是指

A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍


10. [单选题]氧化钙(生石灰)灼伤,正确的急救处理是

A. 立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗
B. 用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
C. 用清水冲洗10~20分钟
D. 用1%~2%氯化钠溶液冲洗
E. 用植物油清除皮肤的颗粒,再用2%醋酸溶液冲洗


11. [单选题]临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是

A. 克霉唑
B. 伊曲康唑
C. 灰黄霉素
D. 咪康唑
E. 制霉菌素


12. [单选题]处方的正文包括

A. 科别或病室和临床诊断
B. 临床诊断和药品名称
C. 药品名称、规格、数量、用法用量
D. 药品名称和药品金额
E. 临床诊断、药品名称和用法用量


13. [单选题]目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量()

A. 水银血压计
B. 电子血压计
C. 半自动电子血压计
D. 水银血压计和听诊器
E. 电子血压计和听诊器


14. [单选题]负责审批药品的包装、标签和说明书的是

A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门


15. [单选题]下列关于胰岛素不良反应错误的是

A. 过量出现低血糖症
B. 少数出现过敏反应
C. 长期应用易致耐受性
D. 注射部位可出现发红、皮下结节等
E. 高血钾


16. [单选题]利福平抗菌作用的原理是

A. 抑制依赖于DNA的RNA聚合酶
B. 抑制分枝杆菌酸合成酶
C. 抑制腺苷酸合成酶
D. 抑制二氢叶酸还原酶
E. 抑制DNA回旋酶


17. [单选题]药品的标签分为

A. 内标签、中标签、外标签
B. 内标签、外标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、外标签、包装标签


18. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

A. 根据药品的稳定性
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品的可靠性
D. 根据药品的安全性
E. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径


19. [单选题]苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括

A. 催吐导泻
B. 静滴10%葡萄糖,加速排泄
C. 谷氨酸及丁氨基丁酸对抗惊厥
D. 胞磷胆碱促进苏醒
E. 口服叶酸、维生素B6等,防止其对造血系统的影响


20. [单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

A. 新药申请
B. 已有国家标准药品的申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 仿制药品申请


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