【导言】考试宝典发布2024卫生初级职称考试宝典广东药学科初级卫生资格考试模拟试题(O3)，更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的其字体以单体面积计算，不得大于通用名称字体面积的
A. 二分之一
B. 三分之一
C. 四分之一
D. 二倍
E. 一倍
2. [单选题]抗菌药物的作用机制不包括
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 抑制细胞膜功能
C. 抑制或干扰蛋白质合成
D. 影响核酸代谢
E. 抑制受体介导的信息传递
3. [单选题]国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争，对价格活动实行
A. 管理、监督和必要的调控
B. 管理、检查和必要的处罚
C. 监督、检查和定价
D. 监管、调控和处罚
E. 干预、巡查和必要的处罚
4. [单选题]卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于日内到场监督医疗机构销毁行为
A. 3
B. 5
C. 7
D. 15
E. 30
5. [单选题]阿苯哒唑无下列哪一种作用
A. 可治疗血吸虫
B. 驱钩虫、鞭虫
C. 驱绦虫
D. 驱蛔虫、蛲虫
E. 有胚胎毒和致畸作用，孕妇忌用
6. [单选题]非处方药专有标识用于
A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品
7. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法
A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
8. [单选题]关于甲状腺激素表述错误的是
A. 促进生长发育
B. 促进代谢和产热
C. 血浆蛋白结合率达99%
D. 可用于治疗单纯性甲状腺肿
E. 降低对儿茶酚胺的敏感性
9. [单选题]在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是
A. 中成药
B. 中药饮片
C. 口服泡腾剂
D. 血液制品
E. 中药材
根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》
10. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
11. [单选题]有关烟酸的描述错误的是
A. 广谱调血脂药
B. 与贝特类或他汀类合用可提高疗效
C. 升高Lp（a）
D. 可升高HDL
E. 能减少冠心病的发病率和死亡率
12. [单选题]以下不属于抗真菌药的是
A. 酮康唑
B. 灰黄霉素
C. 两性霉素B
D. 制霉菌素
E. 多黏菌素
13. [单选题]胰岛素的常用给药途径是
A. 口服
B. 皮下注射
C. 静脉注射
D. 舌下给药
E. 吸入给药
14. [单选题]医师开具处方应当使用
A. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
B. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称
C. 通用名、商标名、商品名
D. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
E. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
15. [单选题]新生儿期禁用的抗菌药物不包括
A. 青霉素类
B. 四环素类
C. 多黏菌素类
D. 第一代喹诺酮类
E. 氨基糖苷类
16. [单选题]为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理，医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立
A. 药品质量控制小组
B. 药品质量监督小组
C. 药品质量管理小组
D. 药品质量运行管理小组
E. 药品质量动态控制小组
17. [单选题]金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染
A. 流感病毒
B. 麻疹病毒
C. 腮腺炎病毒
D. 亚洲甲型流感病毒
E. 丹毒
18. [单选题]毒性大，仅局部应用的抗病毒药
A. 阿昔洛韦
B. 利巴韦林
C. 齐多夫定
D. 碘苷
E. 阿糖胞苷
19. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得
A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为
20. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
