• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

不符合我国中药管理规定的叙述是

来源: 考试宝典    发布:2024-04-21  [手机版]    

导言】考试宝典发布"不符合我国中药管理规定的叙述是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]不符合我国中药管理规定的叙述是

A. 国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定
B. 药品经营企业购进中药材应标明产地
C. 中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
D. 城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该

A. 立即销毁
B. 记录新的不良反应
C. 向药品监督管理局报告
D. 保留相关病历
E. 保留相关检验、检查报告

正确答案 :C

解析:本题考查的是药品新不良反应的处理。根据《药品不良反应报告和监督管理办法》第三章第二十一条。 药品生产企业、经营企业、和医疗机构发现或获知新的、严重的不良反应应当在15天内报告,其中死亡病例须立即报告;其他不良反应应当在30日内报告。


[多选题]微观评价方法中肯定的条件是

A. 时间顺序合理
B. 该反应与已知药品不良反应不符合
C. 停药后反应停止
D. 重复用药反应再现
E. 其他影响因素符合条件

正确答案 :ACD

解析:肯定用药以来的时间顺序是合理的;该反应与已知的药品不良反应相符合;停药后反应停止;重新用药,反应再现。



本文链接:https://www.51kaos.com/show/vly5jo.html
  • 下一篇:关于中药饮片生产、经营行为的说法,错误的是 国家一级保护野生药材物种是指为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过特殊用途化妆品,必须经过下列哪个部门批准,取得批准文号后方可生产和进口资源严重减少的主要常用野生药材物种 分布区域缩小的重要
  • 考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1