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[单选题]以下解救中毒措施中，正确的药物拮抗是
A. 二巯丙醇拮抗青霉胺
B. 依地酸钙钠可"驱铅"
C. 阿托品拮抗颠茄碱类中毒
D. 口服氯化铵促使苯丙胺排泄
E. 毛果芸香碱拮抗有机磷中毒
[多选题]治疗老年性骨质疏松的药物
A. 钙制剂
B. 甲泼尼龙
C. 维生素D
D. 人促红素
E. 双磷酸盐
正确答案 ：ACE
解析：本题考查的是老年骨质疏松的治疗。老年骨质疏松的三联用药疗法。
[单选题]属于维生素D类的药物是
A. 雷洛昔芬
B. 阿法骨化醇
C. 乳酸钙
D. 依替膦酸二钠
E. 雌二醇
正确答案 ：B
解析：本组题考查药物的结构类型。雌二醇为雌激素类。
[多选题]根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有( )。
A. 发生药品不良反应的
B. 根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
C. 国家食品药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的
D. 相应的国家药品标准被修改的
正确答案 ：BC
解析：根据《国家基本药物目录管理办法》第十条属于下列情形之一的品种，应当从国家基本药物目录中调出：(一)药品标准被取消的；(二)国家食品药品监管部门撤销其药品批准证明文件的；(三)发生严重不良反应，经评估不宜再作为国家基本药物使用的；(四)根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的；(五)国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。
[多选题]医疗器械经营企业应当符合下列条件
A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境
B. 具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员
C. 具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力
D. 具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
正确答案 ：ABCD
解析：从事医疗器械经营，应当具备以下条件：①具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；②具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；③具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；④具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；⑤具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。故选ABCD。
[单选题]非处方药遴选的主要原则是（ ）。
A. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
B. 安全、有效、方便、廉价
C. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应
D. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
正确答案 ：A
解析：1.非处方药根据以下原则遴选：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。
[单选题]肾上腺素经甲基化后生成( )。
A. 3-0-甲基肾上腺素
B. 3-S-甲基肾上腺素
C. 3-C-甲基肾上腺素
D. 3-N-甲基肾上腺素
E. 3-A-甲基肾上腺素
正确答案 ：A
解析：本题考查要点是“甲基化结合反应”。和乙酰化反应一样，甲基化反应也是降低被结合物的极性和亲水性，叔胺化合物甲基化后生成季铵盐，有利于提高水溶性而排泄。甲基化反应一般不是用于体内外来物的结合排泄，而是降低这些物质的生物活性。参与甲基化反应的基团有酚羟基、胺基、巯基等。酚羟基的甲基化反应主要对象是具儿茶酚胺结构的活性物质，如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等。且甲基化反应具有区域选择性，仅仅发生在3-位的酚羟基上。例如肾上腺素经甲基化后生成3-0-甲基肾上腺素。因此，本题的正确答案为A。
[单选题]非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为"膳食葡萄糖调节剂"的药物是( )。
A. 瑞格列奈
B. 格列本脲
C. 吡格列酮
D. 二甲双胍
E. 阿卡波糖
正确答案 ：A
解析：格列本脲属于磺酰脲类；吡格列酮属于胰岛素增敏剂；二甲双胍属于双胍类；阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制剂。故本题选择A。
[单选题]关于减鼻充血药不良反应的描述，错误的是( )
A. 鼻黏膜干燥
B. 心率加快
C. 头晕
D. 头痛
E. 低血压
正确答案 ：E
解析：减鼻充血药不良反应有鼻黏膜干燥，头痛，头晕、心率加快，长期使用可致心悸，焦虑不安，失眠等，警惕由减鼻充血药所致的高血压而不是低血压。故答案选E。
[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括。
A. 制剂名称
B. 制剂工艺
C. 制剂批号
D. 收回部门
E. 处理意见
正确答案 ：B
解析：本题考查的是制剂回收记录的内容。根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第十章第六十四条制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。制剂收回记录包括制剂的名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见、日期。
