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接骨丸适用于

来源: 考试宝典    发布:2024-01-29  [手机版]    

导言】考试宝典发布"接骨丸适用于"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]接骨丸适用于

A. 跌打损伤,闪腰岔气,筋伤骨折,瘀血肿痛
B. 跌打损伤,瘀血肿痛,吐血、咳血、便血、痔血,崩漏下血
C. 跌打损伤,血瘀疼痛,外伤出血
D. 筋骨疼痛,肢体拘挛,腰背酸痛,跌打损伤
E. 跌打损伤,瘀血肿痛


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[单选题]既能开窍避秽,又可温散止痛的药物是

A. 牛黄
B. 苏合香
C. 石菖蒲
D. 广藿香
E. 附子

正确答案 :B

解析:苏合香来源金缕梅科植物苏合香树的树干渗出的香树脂,经加工精制而成。味辛,性温。归心、脾经。本品芳香辛散,温通开郁,入心、脾经。既善辟秽开窍,治寒闭神昏;又能温散止痛,治胸痹腹痛。功效为开窍辟秽,止痛。答案选B


[多选题]石菖蒲的主治病证有

A. 健忘
B. 顽痹久痛
C. 湿浊中阻
D. 耳聋耳鸣
E. 痰湿蒙蔽心窍之神昏

正确答案 :ACDE

解析:本题考查石菖蒲的主治病证。石菖蒲:①开窍宁神,治疗痰湿蒙蔽心窍之神昏,癫痫,耳聋,耳鸣。②心气不足之心悸失眠,健忘恍惚。③化湿和胃,治疗湿浊中阻之脘腹痞胀,噤口痢。


[单选题]需要包煎的中药是

A. 蒲黄
B. 当归
C. 砂仁
D. 鹿角霜
E. 鹿角胶

正确答案 :A

解析:包煎即是把需包煎的饮片装在用棉纱制成的布袋中,扎紧袋口后与群药共同煎煮。需要包煎的药物主要有以下几类:1、含黏液质较多的饮片。包煎后可避免在煎煮过程中黏煳锅底。如车前子、葶苈子等。2、富含绒毛的饮片。包煎后可避免脱落的绒毛混入煎液后刺激咽喉引起咳嗽,如旋覆花、枇杷叶等。3、花粉等微小饮片,因总表面积大,疏水性强,故也宜包煎,以免因其漂浮而影响有效成分的煎出。如蒲黄、海金沙、蛤粉、六一散等。故此题应选A。


[单选题]两脏之间表现为气血关系的是

A. 心与肺
B. 肺与肝
C. 脾与肾
D. 肝与肾
E. 肺与脾

正确答案 :A

解析:两脏之间表现为气血关系的是心与肺。心肺同居上焦,心主血而肺主气,心主行血而肺主呼吸。心与肺的关系,主要表现在血液运行与呼吸吐纳之间的协调关系。心肺相互协调,则保证气血正常运行,维持机体各脏腑组织的新陈代谢。故答案选A。


[单选题]川贝母的功效是

A. 清热安胎
B. 清心定惊
C. 开郁散结
D. 软坚散结
E. 杀虫灭虱

正确答案 :C

解析:川贝母来源百合科植物川贝母、暗紫贝母、甘肃贝母、梭砂贝母、太白贝母或瓦布贝母的干燥鳞茎。味苦、甘,性微寒。归肺、心经。本品苦泄甘润,微寒清热,入肺、心经,为清泄润肺之品。善清肺化痰、润肺止咳,为肺热燥咳及虚劳咳嗽之要药;能开郁散结,治痰热或火郁胸闷、疮肿瘰疬。功效为清热化痰,润肺止咳,散结消痈。答案选C


[单选题]下列饮片除哪项外均易虫蛀、霉变

A. 大枣、杏仁
B. 乳香、没药
C. 人参、桑葚
D. 天花粉、葛根
E. 当归、甘草

正确答案 :B

解析:本题考查中药特性与贮藏的要求。易生虫饮片有党参、人参、南沙参、冬虫夏草、当归、独活、白芷、防风、板蓝根等,中药饮片分类保管养护品种是应该熟悉的内容。


[单选题]按化学组成分类,乳香属于

A. 单树脂类
B. 胶树脂类
C. 油胶树脂类
D. 油树脂类
E. 香树脂类

正确答案 :C

解析:乳香Olibanum来源为橄榄科植物乳香树Boswellia carterii Birdw.及同属植物Boswellia bhaw-dajianaBirdw.树皮切伤后渗出的树脂。分为索马里乳香和埃塞俄比亚乳香,每种乳香又分为乳香珠和原乳香。药材呈长卵形滴乳状、类圆形颗粒或黏合成大小不等的不规则块状物。大者长达2cm(乳香珠)或5cm(原乳香)。表面黄白色,半透明,被有黄白色粉末,久存则颜色加深。质脆,遇热软化。破碎面有玻璃样或蜡样光泽。具特异香气,味微苦。答案选C


[多选题]可用塑制法制备的丸剂有

A. 蜜丸
B. 浓缩丸
C. 水丸
D. 蜡丸
E. 糊丸

正确答案 :ABDE

解析:本题考查塑制法制备的丸剂。蜜丸、浓缩丸、糊丸、蜡丸均采用塑制法制备,水丸采用泛制法制备。


[单选题]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括

A. 药品质量管理制度的执行情况
B. 医疗机构制剂配制变化情况
C. 临床药师参与临床药物治疗执行情况
D. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E. 对药品监督管理部门的意见和建议

正确答案 :C

解析:本题考查的是医疗机构年度自查报告。根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第一章第五条: 医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告应当包括以下内容: (一)药品质量管理制度的执行情况; (二)医疗机构制剂配制的变化情况; (三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况; (四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。



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