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具有黏膜保护作用的抗酸药为

来源: 考试宝典    发布:2024-02-04  [手机版]    

导言】考试宝典发布"具有黏膜保护作用的抗酸药为"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[多选题]具有黏膜保护作用的抗酸药为

A. 碳酸氢钠
B. 三硅酸镁
C. 氢氧化铝
D. 铝碳酸镁
E. 替普瑞酮


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[多选题]药师面向护士的用药咨询内容包括

A. 药物的适宜溶剂
B. 药物的稀释容积
C. 药物滴注速度
D. 药物的配伍禁忌
E. 替代治疗方案

正确答案 :ABCD

解析:本题考查护士用药咨询的内容。护士用药咨询内容包括:药物的适宜溶剂、药物的稀释容积、药物的滴注速度、药物的配伍禁忌。


[单选题]确定分析方法的检测限时,一般要求信噪比为

A. 1:1
B. 3:1
C. 5:1
D. 10:1
E. 20:1

正确答案 :B

解析:本题考查的是信噪比。一般以信噪比为3:1或2:1时相应的浓度或注入仪器的量确定检查线。


[单选题]下列情形应按假药论处的是

A. 不注明生产批号的
B. 被污染的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

正确答案 :B

解析:假药的定义:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。按劣药论处的情形:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的;⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故B为按假药论处;A、C按劣药论处;D为假药。


[单选题]关于药物的第Ⅰ相生物转化,生成羟基化合物失去生物活性

A. 苯妥英
B. 炔雌醇
C. 卡马西平
D. 丙戊酸钠
E. 氯霉素

正确答案 :A

解析:如果药物分子中含有两个芳环时,一般只有一个芳环发生氧化代谢。如苯妥英在体内代谢后生成羟基苯妥英失去生物活性。


[多选题]下列药物崩解时限为1小时的是

A. 普通片
B. 糖衣片
C. 肠溶衣片
D. 含片
E. 泡腾片

正确答案 :BC

解析:泡腾片崩解时限是5分钟;含片的崩解时限是30分钟;普通片的崩解时限是15分钟。


[多选题]关于苯妥英钠作用特点的描述,正确的是( )

A. 刺激性大,不宜肌内注射
B. 口服吸收慢而不规则
C. 血浆药物浓度个体差异大
D. 血浆蛋白结合率高于80%
E. 主要以原形经尿排出

正确答案 :ABCD

解析:本题考查苯妥英钠的药动学特点。苯妥英钠碱性较强,有局部刺激性,不宜肌内注射;血浆药物浓度个体差异大;血浆蛋白结合率高于80%;大部分经肝代谢为无活性的对羟基苯妥英,再经葡萄糖醛酸结合由尿排出。故答案选ABCD。


[单选题]可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是

A. 临床药理信息
B. 医疗机构制剂信息
C. 生物药品信息
D. 非处方药广告根据《互联网药品信息服务管理办法》

正确答案 :D

解析:(1)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过药品监督管理部门审查批准,并注明广告审查批准文号。


[多选题]《药品经营许可证》应当载明的内容包括

A. 企业名称、法定代表人或企业负责人姓名
B. 经营方式、经营范围
C. 注册地址、仓库地址
D. 发证日期、发证机关

正确答案 :ABCD

解析:《药品经营许可证》应当载明的内容包括:企业名称、法定代表人或企业负责人姓名,经营方式、经营范围,注册地址、仓库地址,发证日期、发证机关,有效期、证号、流水号等。故选ABCD。



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