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广东中药学医学初级卫生资格往年考试试卷(@5)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-05   [手机版]    

广东中药学医学初级卫生资格往年考试试卷(@5)导言】考试宝典发布广东中药学医学初级卫生资格往年考试试卷(@5),更多广东中药学初级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]有涌吐痰涎、截疟功效的是

A. 硫黄
B. 硼砂
C. 蟾酥
D. 常山
E. 明矾


2. [单选题]既能疏散风热,还能凉血止痢的药是

A. 白头翁
B. 连翘
C. 金银花
D. 秦皮
E. 薄荷


3. [单选题]用寒远寒的治则是

A. 扶正祛邪
B. 调整阴阳
C. 因时制宜
D. 因地制宜
E. 因人制宜


4. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是

A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售


5. [单选题]发布国产药品广告必须经

A. 企业所在地省级工商行政管理部门审批
B. 生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C. 发布地省级卫生行政部门审批
D. 国务院药品监督管理部门审批
E. 企业所在地和发布地药品监督管理部门审批


6. [单选题]陈皮具有的功效是

A. 疏肝解郁,化湿止呕
B. 温肺化痰,行气止痛
C. 理气健脾,燥湿化痰
D. 理气调中,温肾纳气
E. 温经散寒,行气活血


7. [单选题]既能平肝息风、清肝明目,又能清热解毒的药物是

A. 牛黄
B. 决明子
C. 羚羊角
D. 龙胆
E. 石决明


8. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识

A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起


9. [单选题]芒硝的提净工艺是

A. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
B. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶
C. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液浓缩-得结晶
D. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液加一定辅料-浓缩-得结晶
E. 药材加热熔融-过滤-滤液-浓缩-得结晶


10. [单选题]下列关于药品有效期的叙述,错误的是

A. 若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日
B. 中成药的调剂应注意药品的效期问题
C. 效期药品是指标明有一定的有效期的药品
D. 药品有效期的具体标注格式为“有效期至****年**月”或者“有效期至****年**月**日”,也可以用数字或其他符号表示为“有效期至****.**”或者“有效期至****/**/**”
E. 中成药药品有效期的标注自生产日期计算


11. [单选题]危重、急症病人抢救多选用的给药途径是

A. 口服
B. 静注
C. 外用
D. 鼻腔
E. 直肠


12. [单选题]何首乌"云锦花纹"的存在部位为

A. 木栓层中间
B. 皮部
C. 韧皮部外侧
D. 木质部内侧
E. 髓部


13. [单选题]毒性药品处方调配时

A. 处方一次有效,由患者保存处方
B. 对处方做出明显标记,以利患者再次使用
C. 处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
D. 处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查
E. 可不凭处方零售,但应向患者说明注意点


14. [单选题]药品广告批准文号的审查机关为

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 生产企业所在地药品广告审查机关
E. 代理机构所在地药品广告审查机关


15. [单选题]豆蔻有止呕作用,善治

A. 胃热呕吐
B. 胃寒湿阻呕吐
C. 胃虚呕吐
D. 妊娠呕吐
E. 外感呕吐


16. [单选题]均能治疗湿热黄疸的药对是

A. 茵陈,金钱草
B. 灯心草,赤小豆
C. 猪苓,石韦
D. 灯心草,冬葵子
E. 滑石,冬瓜皮


17. [单选题]治热毒上炎致口舌生疮、咽喉肿痛、目赤肿痛,宜选

A. 白矾
B. 炉甘石
C. 硼砂
D. 雄黄
E. 硫黄


18. [单选题]三叶木通是下列哪种药材的原植物

A. 川木通
B. 木通
C. 关木通
D. 小木通
E. 白木通


19. [单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

A. 及时对药品不良反应报告进行核实
B. 作出客观、科学、全面的分析
C. 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D. 提出关联性评价意见
E. 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心


20. [单选题]批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家安全生产监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 省级人民政府安全生产监督管理部门


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