清心安神、滋阴清热可用于治疗下列类型遗精病中的（ ）

[单选题]清心安神、滋阴清热可用于治疗下列类型遗精病中的（ ）

A. 湿热下注，热扰精室
B. 肾虚滑脱，精关不固
C. 劳伤心脾，气不摄精
D. 君相火动，心肾不交
E. 脾肾两虚，精关不固

正确答案 ：D

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[多选题]某药以相同剂量每日1次静脉输注，连续用药1个月后再次测得的药一时曲线下面积(AUC)较初次用药后的AUC明显增大，可能的解释包括

A. 药物生物利用度增大
B. 药物的血浆蛋白结合减少
C. 给药速率过快，超过药物消除速率
D. 肝药酶被抑制
E. 患者出现肾功能障碍

正确答案 ：CDE

[多选题]如果药物的纯度下降，则

A. 熔点下降
B. 比旋度增加
C. pH下降
D. 熔距增长
E. 保留时间缩短

正确答案 ：AD

[多选题]药物从离子交换树脂中的扩散速度受( )的控制

A. 扩散面积
B. 扩散路径长度
C. 树脂的刚性
D. 环境中离子种类、强度
E. 温度

正确答案 ：ABCDE

[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

A. 上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物
B. 上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应
C. 上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D. 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E. 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告

正确答案 ：ABCD

解析：药品不良反应报告范围：新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药，是指上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience，ADE)，即使十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物；同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象，如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等，不论因果是否明确均上报。老药，即上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害，导致住院治疗或延长住院时间的反应；以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限：5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告，必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定：“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心；如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告；而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后，上报给国家药品不良反应监测中心，并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅（局）报告。

[多选题]《抗菌药物临床应用管理办法》中所称的抗菌药物是指　

A. 治疗细菌所致感染性疾病的药物
B. 治疗真菌所致感染性疾病的药物
C. 治疗支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等非典型病原体所致感染性疾病的药物
D. 治疗结核杆菌所致感染性疾病的药物
E. 治疗病毒所致感染性疾病的药物

正确答案 ：ABC

[多选题]医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

A. 药品的通用名称和商品名称
B. 生产厂商（中药材标明产地）
C. 药品的剂型、规格、批准文号
D. 供货单位、数量、价格、购进日期
E. 药品的批号、生产日期、有效期

正确答案 ：BCDE

解析：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。

[多选题]下列哪组抗菌药物属杀菌药

A. 青霉素类、氨基糖苷类
B. 头孢菌素类、红霉素
C. 红霉素、氯霉素
D. 氯霉素、多黏菌素类
E. 氨基糖苷类、多黏菌素类

正确答案 ：AE

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