对医师处方进行审核、签字的人员必须是

[单选题]对医师处方进行审核、签字的人员必须是

A. 药店经理
B. 店员
C. 值班经理
D. 执业药师

正确答案 ：D

解析：执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。

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[单选题]因抑制血管内皮的前列腺素的生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是( )

A. 阿司匹林
B. 双氯芬酸
C. 塞来昔布
D. 吲哚美辛
E. 布洛芬

正确答案 ：C

解析：塞来昔布属于选择性COX-2抑制剂，可避免胃肠道副作用，但是存在心血管不良反应的风险

[单选题]关于药物变态反应的论述，错误的是

A. 机体受药物刺激所发生的异常免疫反应
B. 药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关
C. 药物变态反应只发生在人群中的少数人
D. 结构类似的药物会发生交叉变态反应
E. 药物变态反应大多发生于首次接触药物时

正确答案 ：E

解析：根据题干直接分析，变态反应是指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关，只发生在人群中的少数人，结构类似的药物会发生交叉变态反应，药物变态反应发生于接触药物时，不仅限与首次接触，一旦有过敏，再次使用仍然有变态反应，故本题选E。

[单选题]吩噻嗪类抗精神病药物

A. 奋乃静
B. 氯氮平
C. 舒必利
D. 氟西汀
E. 阿米替林

正确答案 ：A

解析：吩噻嗪类抗精神病药物：奋乃静

[单选题]下列哪种药物不适合制成缓释、控释制剂

A. 降压药
B. 抗心绞痛药
C. 抗生素
D. 抗哮喘药
E. 抗溃疡药

正确答案 ：C

解析：本题为识记题，适合制成缓释、控释制剂有降压药、抗心绞痛药、抗哮喘药、抗溃疡药等，因缓释、控释制剂用药后能较长时间内持释放药物产生药效，抗生素作用于病原微生物，若长时间用药易产生耐药性或二重感染，故抗生素不适合制成缓释、控释制剂，本题选C。

[单选题]重度肾功能损害患者的肌酐清除率(ml/min)范围是

A. 100-120
B. 60-100
C. 40-60
D. 10-40
E. 0～10

正确答案 ：E

解析：本题考查的是肌酐清除率。肌酐清除率：轻度损害（40-60）、中度损害(10-40)、重度损害(<10)

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是

A. 企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收
B. 对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门
C. 对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售
D. 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门

正确答案 ：B

解析：根据《药品经营质量管理规范》，对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，追回并做好记录，同时报告质量管理部门。故选B。

[单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

A. 新药申请
B. 补充申请
C. 仿制药申请
D. 进口药品申请

正确答案 ：A

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

[单选题]可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是( )。

A. 小丸
B. 微球
C. 滴丸
D. 软胶囊
E. 脂质体

正确答案 ：C

解析：速释高效滴丸：滴丸是利用固体分散体的技术进行制备。当基质溶解时，体内药物以微细结晶、无定形微粒或分子形式释出，所以溶解快、吸收快、作用快、生物利用度高。

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